3-ethyl-3-methylpentanal | 76966-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-3-methylpentanal
• 英文别名: 3-ethyl-3-methyl-pentanal
• CAS: 76966-30-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: RMJFIACBKLAXEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-170 °C
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-methylpentanal 在 silver fluoride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为 MDM2/p53 相互作用的有效抑制剂的 4-咪唑啉酮化合物的合成和生物学评价

  摘要：

  用小分子抑制剂抑制 MDM2/p53 相互作用可以稳定 p53 免受 MDM2 介导的降解，这是一种有前景的癌症治疗策略。在本报告中，合成了一系列新型含 4-咪唑啉酮的化合物，并在 MDM2/p53 和 MDM4/p53 FP 结合测定中进行了测试。根据 SAR 研究，化合物 (TB114) 和 被确定为 MDM2/p53 但不是 MDM4/p53 相互作用的最有效抑制剂。两者均在含有野生型 p53 的 HCT-116 和 MOLM-13 细胞系中表现出强抗增殖活性。机制研究表明，基于蛋白质印迹、qPCR 和流式细胞术检测，p53 及其靶基因呈剂量依赖性激活，并诱导细胞凋亡。此外， 和 的抗增殖活性依赖于野生型p53，而它们对HEK-293肾细胞没有毒性。此外， 的靶向活性是普遍的并且适用于具有野生型p53的其他癌细胞系。这些属性为未来的优化提供了良好的候选，以发现野生型 p53 癌症的潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116366
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethylbutanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-ethyl-3-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  由鼠标嗅觉受体OR-I7碳链形状选择性†

  摘要：

  啮齿动物OR-I7是被脂族醛例如辛烷醛活化的嗅觉受体的例子。短于庚烷的正常链烷烃结合OR-1而不激活它，因此在体外起拮抗剂作用。我们报告了一系列醛，这些醛旨在探测对于太短的脂肪族配体链的结构要求，以致不能满足受体激活的最小约6.9Å长度的要求。使用异源细胞中表达的重组小鼠OR-I7进行的实验表明，在短醛拮抗剂的情况下，OR-I7更喜欢结合无分支的脂肪链，尽管允许碳3上有一个甲基。受体可以容纳出乎意料的大量碳（例如只要碳是构象约束环系统的一部分，则碳原子数为10）。与新拮抗剂对接的基于视紫红质的小鼠OR-I7同源模型表明，烷基链上的小烷基分支在空间上干扰结合位点上的疏水残基，但是当将碳原子绑回到紧凑的环系统中时，可以容纳分支碳原子像金刚烷基和双环[2.2.2]辛基系统。

  DOI：

  10.1039/c8ob00205c

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Action des dialkylcuprates de lithium sur les aldéhydes α,β -éthylénioues
  作者：C. Chuit、J.P. Foulon、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80126-8

  日期：1980.1

  Nearly exclusive 1-4 addition produts obtained by action of lithium dialkylcuprates with α,β ethylenic aldehydes. Non polar solvents and low temperatures favour this reaction .Only α,β-ehylenic aldehydes having a trisubstituted double bond give a relatively important proportation of 1–2 addition product.

  通过二烷基铜锂与α，β乙烯醛的作用获得的几乎唯一的1-4加成产物。非极性溶剂和低温有利于该反应。只有具有三取代双键的α，β-烯醛的比例相对重要，为1-2加成产物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7的描述如下，并提供其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Verfahren zur Herstellung von Vinylethern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0299286A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  Verfahren zur Herstellung von Vinylethern der Formel (I) in der R¹ bis R³ untereinander gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, geradkettig oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylreste mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen, halogensubstituierte Alkylreste, Cycloalkyl- oder Cycloalkenylreste mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, Aryl-, Alkylaryl-, Alkenylaryl-, Aralkyl- und Aralkenylreste mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen, halogensubstituierte Arylreste oder für heterocyclische Reste stehen und darüber hinaus die Reste R¹ und R² oder R¹ und R³ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, ein Cycloalkan, Cycloalken oder einen Heterocyclus bilden können, und R⁴ für Alkyl- oder Alkylaryl- oder Aralkylreste steht, bei dem man Alkohole aus Acetalen/Ketalen der Formel (II) in der R¹ bis R⁴ obige Bedeutung haben, in Gegenwart von Boro- und/oder Eisensilikatzeolithen als Katalysatoren abspaltet.

  一种制备式(I)乙烯基醚的工艺 其中 R¹ 至 R³ 相同或不同，并且是氢、碳原子数不超过 12 个的直链或支链烷基或烯基、卤素取代的烷基、碳原子数为 5 至 8 个的环烷基或环烯基、碳原子数为 6 至 16 个的芳基、烷芳基、烯芳基、芳烷基和芳烯基、卤素取代的芳基或代表杂环基，此外，基 R¹ 和 R² 或 R¹ 和 R³ 与它们键合的碳原子一起可形成环烷、环烯或杂环，R⁴ 代表烷基或烷芳基或芳烷基，其中醇来自式 (II) 的缩醛/缩酮 其中 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，催化剂为硼和/或硅酸铁沸石。