α,α-(7-ethyltetralin)-β-(p-methylbenzoyl) propionic acid | 146550-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-(7-ethyltetralin)-β-(p-methylbenzoyl) propionic acid
• CAS: 146550-60-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: CSYKAHIEUWMVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-(7-ethyltetralin)-β-(p-methylbenzoyl) propionic acid 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 7'-ethyl-7-methyl-1-ketospiro
  参考文献：
  名称：

  合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排

  摘要：

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88340-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthylidenecyanoacetate 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 乙酸酐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 α,α-(7-ethyltetralin)-β-(p-methylbenzoyl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的取代螺化合物催化脱氢过程中的分子重排

  摘要：

  7'-甲基-1-羟基螺[tetralin-2，1'-tetralin] 5和7'-乙基-7-甲基-1-羟基螺[tetralin-2,1'-tetralin] 5a的催化脱氢得到3-甲基丙烯7和3-乙基-9-甲基丙烯7a。酸酐的缩合1酸酐与苯和1-羧基-7- methyltetralin -1-乙酸1A的1-羧基-7- ethyltetralin -1-乙酸与甲苯，得到相应的酮-酸2和2a中，其上催化还原得到丁酸3和3a。酸环化（3和3a）提供了螺酮4和4a。用LAH还原螺酮（4和4a）得到螺碳化合物5和5a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88340-x