(S)-(S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride | 82379-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride
• CAS: 82379-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₇
• 分子量: 335.313
• InChiKey: ZJCGXNHRAMNLPF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 氢气 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 periplanetin CC-2
  参考文献：
  名称：

  Konopinska, Danuta; Rosinski, Grzegorz; Lesicki, Andrzej, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1987, vol. 35, # 3-4, p. 125 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-焦谷氨酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-(S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic (ethyl carbonic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  部分修饰的逆反物质P类似物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  单肽键的部分逆向逆向修饰应用于pGlu-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2（I），这是神经肽物质P的C端六肽类似物。两个具有反向肽键的类似物之间制备，纯化和鉴定pGlu-Phe和Phe-Gly残基。类似物gpGlu-（RS）-mPhe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2（II）没有激动或拮抗活性。发现第二种伪肽类似物，即pGlu-Phe-gPhe-mGly-Leu-Met-NH2（III），是完全的激动剂，在豚鼠回肠测定中具有I的22％的效价。

  DOI：

  10.1021/jm00356a003

文献信息

• A study on endocrine disorder in patients with chronic renal failure. I. Synthesis and biological activity of human gastrin I.
  作者：TAKASHI ABIKO、IKUKO ONODERA、HIROSHI SEKINO

  DOI：10.1248/cpb.30.2604

  日期：——

  A heptadecapeptide amide, H-Pyr-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2, corresponding to the entire amino acid sequence of human gastric I, was synthesized by the solution method. This peptide inhibited lactate dehydrogenase activity by 87.6% at a concentration of 300 pg/ml. This peptide was tested for suppression of PHA-induced lymphocyte proliferation, but showed no significant activity.

  一种十七肽酰胺H-Pyr-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2，对应于人胃泌素I的整个氨基酸序列，通过溶液法合成。该肽在300 pg/ml的浓度下抑制乳酸脱氢酶活性达87.6%。该肽被测试用于抑制PHA诱导的淋巴细胞增殖，但未显示出显著活性。
• Konopinska, Danuta; Rosinski, Grzegorz; Sobotka, Wieslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 331 - 338
  作者：Konopinska, Danuta、Rosinski, Grzegorz、Sobotka, Wieslaw

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolidine based analogs of 3′-deoxythymidine
  作者：Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61548-4

  日期：1993.11

  Pyrrolidine based analogs of 3'-deoxythymidine 1,b and 2a,b have been prepared via N-acyliminiun ion intermediates 3 and 4.