| 1415684-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1415684-43-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: BNKSTPWECOMYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (3R)-3-hydroxy-1-[2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-phenylmethoxyphenyl]-3-phenylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  从对映异构体N-芳基氧吲哚衍生物非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚的不同方法

  摘要：

  3,3-二取代的羟吲哚是通过非对映选择性转化（包括亲核加成，烷基化和环加成反应）使用常见的轴向手性N-芳基羟吲哚发散合成的。值得注意的是，高非对映选择性（高达> 95：5）与观察到邻位单取代的Ñ -芳基羟吲哚，得到各种羟吲哚骨架，并且容易除去的p - （苄基氧基）芳基部分在轴向扭转的酰胺是由轻度实现，两步序列。

  DOI：

  10.1002/asia.201601183
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 铜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 三甘醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从对映异构体N-芳基羟吲哚衍生物的非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚

  摘要：

  3,3-二取代的羟吲哚的非对映选择性合成已通过涉及具有C–N轴向手性的手性外消旋N-芳基羟吲哚的亲核加成，烷基化和环加成的转化进行了研究。这种方法的最显着的特点是高的非对映选择性（高达> 95：<5）时使用邻单取代ñ -芳基羟吲哚和容易地移除的p - （苄氧基）沿轴向扭曲酰胺芳基部分由一个温和双步骤顺序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.092