(2S,3S,4R)-(+)-2-amino-3,4-O-isopropylidenyloctadecane-1,3,4-triol | 111466-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-(+)-2-amino-3,4-O-isopropylidenyloctadecane-1,3,4-triol
• CAS: 111466-50-3
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₃
• 分子量: 357.577
• InChiKey: MODBZXNZUUTJBU-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-(+)-2-amino-3,4-O-isopropylidenyloctadecane-1,3,4-triol 在 二异丙基铵盐四氮唑 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester (S)-2-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hexacosanoylamino-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  D-erythro-Ceramide-1-phosphoinositol 及其氨基葡萄糖基化衍生物的合成 - GPI-Anchor 生物合成中间体

  摘要：

  容易获得的 2,3:4,5-二-O-亚环己基-D-肌醇衍生物 3 被转化为 1-O-未保护的 D-肌醇衍生物 6。与 3-的亚磷酸酯衍生物 7 反应O-叔丁基二甲基甲硅烷基保护的神经酰胺提供了目标分子 D-赤型-神经酰胺-1-磷酸肌醇 (1)。O-(3,4,6-tri-O-乙酰基-2-叠氮基-β-D-吡喃葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯 (20) 与 3 的反应仅产生 α(16)-连接的糖苷 21，其被转化为 1α- O-未保护的衍生物 24. 与 D-赤型-叠氮植物鞘氨醇衍生的神经酰胺-1-亚磷酸酯衍生物 17 反应，在氧化和去除氰乙基后，生成受保护的 2-叠氮基-D-吡喃葡萄糖基-α(16)-D -myo-inositol-1-phospho-ceramide (25) 可以分两步完全脱保护以提供目标分子，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<291::aid-ejoc291>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-O-isopropyliden-octadec-3(Z)-ene-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 硫酸 、 一水合肼 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (2S,3S,4R)-(+)-2-amino-3,4-O-isopropylidenyloctadecane-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of D- and L-ribo- and arabino-C18- phytosphingosine from (R)-2,3-0-isopropylidene glyceraldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96078-8

文献信息

• First total synthesis of ganglioside DSG-A possessing neuritogenic activity
  作者：Yu-Fa Wu、Yow-Fu Tsai、Jhe-Ruei Guo、Cheng-Ping Yu、Hui-Ming Yu、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1039/c4ob01882f

  日期：——

  The first total synthesis of ganglioside DSG-A (1) is achieved via chemoselective glycosylation and a [1 + 1 + 2] synthetic strategy. We have also developed an efficient method that can be handled on large scale (50 g) for the synthesis of the phytosphingosine.

  神经节苷脂DSG-A的第一个全合成（1）是通过化学选择性糖基化和[1 + 1 + 2]合成策略实现的。我们还开发了一种可以大规模（50 g）处理的植物鞘氨醇合成方法。
• Preparation of <i>anti</i>-Vicinal Amino Alcohols: Asymmetric Synthesis of <scp>d</scp>-<i>erythro</i>-Sphinganine, (+)-Spisulosine, and <scp>d</scp>-<i>ribo</i>-Phytosphingosine
  作者：Ewen D. D. Calder、Ahmed M. Zaed、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/jo401211j

  日期：2013.7.19

  Overman rearrangement have been developed for the highly selective synthesis of anti-vicinal amino alcohol natural products. A MOM ether-directed palladium(II)-catalyzed rearrangement of an allylic trichloroacetimidate was used as the key step for the preparation of the protein kinase C inhibitor d-erythro-sphinganine and the antitumor agent (+)-spisulosine, whereas the Overman rearrangement of chiral

  已经开发了 Overman 重排的两种变体，用于抗连位氨基醇天然产物的高选择性合成。MOM 醚导向钯 (II) 催化的烯丙基三氯乙酰亚胺重排被用作制备蛋白激酶 C 抑制剂d-赤型-二氢鞘氨醇和抗肿瘤剂 (+)-spisulosine的关键步骤，而 Overman 重排手性烯丙基trichloroacetimidates通过不对称还原的α产生，β不饱和甲基酮允许快速访问既d -核糖-phytosphingosine和升-阿拉伯-phytosphingosine。
• Total Synthesis of the Echinodermatous Ganglioside LLG-3 Possessing the Biological Function of Promoting the Neurite Outgrowth
  作者：Yu-Fa Wu、Yow-Fu Tsai、Yuahn-Sieh Huang、Jing-Feng Shih

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02692

  日期：2020.10.2

  A total synthesis of echinodermatous ganglioside LLG-3 with neuritogenic activity was accomplished by a convergent strategy. The synthesis of 2-hydroxyethyl 8-O-Me-α-sialoside 2 was started from the phenyl 7,8-di-O-Pico-thiosialoside 5, which can be chemoselectively removed the picoloyl group, and then the methyl group in 8-O-MeNeu5Ac moiety was chemoselectively prepared using TMSCHN2/FeCl3. For preparation

  棘皮性神经节苷脂 LLG-3 具有神经元活性的全合成是通过收敛策略完成的。2-羟乙基8- O -Me-α-sialoside 2的合成是从苯基7,8- di- O -Pico-thiosialoside 5 开始的，它可以化学选择性地去除吡啶甲酰基，然后是8中的甲基- ø -MeNeu5Ac部分使用化学选择性TMSCHN制备2 /的FeCl 3。为了制备末端二唾液酸单元，我们小组最初利用氧化酰胺化来有效构建 8- O的 α(2,11) 键-Me-Neu5Acα(2,11)Neu5Gc。在此，我们还证明合成的神经节苷脂 LLG-3 表现出对初级皮质神经元的神经元活性，并且生物活性优于神经节苷脂 DSG-A。
• Mayer, Thomas G.; Kratzer, Bernd; Schmidt, Richard R., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 21, p. 2289 - 2293
  作者：Mayer, Thomas G.、Kratzer, Bernd、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——