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2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol | 73801-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol
英文别名
2-methylsulfanyltridecan-3-ol
2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol化学式
CAS
73801-52-2
化学式
C14H30OS
mdl
——
分子量
246.458
InChiKey
FCCUZDKHTXGYCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylsulfanyl-tridecan-3-ol氯化亚砜 、 sodium azide 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-Azido-2-methylsulfanyl-tridecane
    参考文献:
    名称:
    由β-羟基硫化物合成乙烯基硫化物,叠氮基硫化物和烯烃
    摘要:
    乙烯基硫化物,叠氮基硫化物和烯烃是由β-羟基硫化物通过β-氯硫化物制得的。讨论了这些反应的区域化学和立体化学。
    DOI:
    10.1039/c39800000673
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由β-羟基硫化物合成烯烃
    摘要:
    由α-硫代烷基锂和羰基化合物容易制得的二,三,四取代的β-羟基硫化物在与P 2 I 4或PI 3反应后易于转化为二和三取代的烯烃,并与SOCl 2转化为四取代的烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)86518-7
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文献信息

  • DENIS J. N.; DUMONT W.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4111-4112
    作者:DENIS J. N.、 DUMONT W.、 KRIEF A.
    DOI:——
    日期:——
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