1-13C-1-dodecene | 199595-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-13C-1-dodecene
• 英文别名: 1-dodecene-1-13C
• CAS: 199595-65-8
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 169.312
• InChiKey: CRSBERNSMYQZNG-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(COCH3)(CH3CN)((R,S)-C10H6(PPh2)C10H6OPO2(C10H6)2) 、 1-13C-1-dodecene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Pd((13)CH2CH)(C10H21)(COCH3)[(R,S)-BINAPHOS]*[B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
  参考文献：
  名称：

  不对称膦-亚磷酸酯配体Pd(II)配合物催化丙烯与一氧化碳交替共聚的机理

  摘要：

  负责丙烯与一氧化碳的高度对映选择性不对称共聚的反应步骤，由带有不对称手性双齿膦-亚磷酸酯的阳离子 Pd(II) 配合物催化，(R,S)-BINAPHOS [(R,S)-2-( diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalen-2'-yl 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite = L1]。对催化剂前体 (SP-4-2)- 和 (SP-4-3)-Pd(CH3)Cl(L1) (1a 和 1b) 和 (SP-4-3)-[ Pd(CH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (X1 = B{3,5-(CF3)2C6H3}4) (2)，以及与反应步骤相关的配合物，(SP-4-3)-[ Pd(COCH3)(CH3CN)(L1)]·X1 (3), (SP-4-3)- 和 (SP-4-4)-[Pd{CH2CH(CH3)COCH3}(L1)]·X1 (

  DOI：

  10.1021/ja973199x
• 作为产物：
  描述：

  十一醛 、 甲基-13C-三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到1-13C-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  退化转移活性齐格勒-纳塔聚合：在窄多分散性和可调节嵌段长度的单峰立体嵌段聚烯烃的合成中的应用

  摘要：

  中性二甲基五甲基环戊二烯基乙脒酸锆 (eta(5)-C(5)Me(5))ZrMe(2)[N(t-Bu)C(Me)N(Et)] 可作为高活性引发剂当通过亚化学计量量的硼酸盐 [PhNMe(2)H][B(C(C()) 单去甲基化“活化”时，α-烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应生成窄多分散性 (D < 或 = 1.05) 的聚烯烃6)F(5))(4)]。这种活性聚合进行的机制是通过退化转移过程，涉及阳离子（活性）锆增长中心和中性（休眠）甲基、聚合基锆端基之间的快速和可逆甲基交换。与不存在退化转移时获得的纯全同立构聚合物微观结构相比，休眠物种的容易的以金属为中心的差向异构化导致在传播过程中失去立体控制，从而产生富含等规的材料。通过在连续的单体聚合之间“开启”和“关闭”退化转移，已经证明了生产窄多分散性和可调节嵌段长度的单峰立体嵌段聚烯烃的成功策略。

  DOI：

  10.1021/ja029780x