tert-butyl 3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate | 124294-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
• CAS: 124294-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: VGPXUFBFZUWIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate 在 硼氘化钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 tert-butyl 4-deuterio-3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolizidine iminium species formed under the modified Polonovski reaction conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80098-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-1-<2-(3-indolyl)ethyl>-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 生成 tert-butyl 3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体化学过程的C（4）-C（5）-和C（4），C（5）-取代的1- [2-（3-吲哚基）乙基-3-甲氧基羰基-1,4， 5,6-四氢吡啶对C（2）-，C（3）-和C（2），C（3）-取代的吲哚[2,3-a喹喔啉

  摘要：

  C（4）-单取代的1- [2-（3-吲哚基）乙基-3甲氧基羰基-1,4,5,6-四氢吡啶1a和1d的碱性脱碳烷氧基环化反应主要导致C（2）-单取代的吲哚[2,3] -a具有C（12b）HC（2）H顺式关系的喹唑烷2a和2d [对应于使用吲哚生物碱的生物遗传编号时的C（3）HC（15）H顺式关系

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82042-1

文献信息

• Stereoselective preparation of indoloquinolizidine N-oxides: Predominant conformations.
  作者：Mauri Lounasmaa、Tarja Tamminen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87093-9

  日期：1991.1

  Stereoselective preparation of indologuinolizidine N-oxides possessing the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship, or at will, is described. Contribution of the different conformations to the conformational equilibrium is studied by 13C NMR spectroscopy, and significance of the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship for the regioselective transformation of indologuinolizidine N-oxides to the corresponding

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。
• Stereoregulation in the preparation of 1- and 3- monosubstituted 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-]quinolizines.
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela、Birgit Tirkkonen、Tarja Tamminen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89223-1

  日期：1989.1

  Our recently developed method is successfully applied to the preparation of 1- and 3-monosubstituted 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-]quinolizines possessing the C(12b)H-C(1)H and C(12b)H-C(3)H relationship, respectively, or at will. Complete 13C NMR data are presented for the prepared compounds.

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。
• TAMMINEN, TARJA;JOKELA, REIJA;TIRKKONEN, BIRGIT;LOUNASMAA, MAURI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2683-2692
  作者：TAMMINEN, TARJA、JOKELA, REIJA、TIRKKONEN, BIRGIT、LOUNASMAA, MAURI

  DOI：——

  日期：——
• LOUNASMAA, M.;JOKELA, R.;MAKIMATTILA, P., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2633-2650
  作者：LOUNASMAA, M.、JOKELA, R.、MAKIMATTILA, P.

  DOI：——

  日期：——
• LOUNASMAA, MAURI;JOKELA, REIJA;MAKIMATTILA, PIRJO;TIRKKONEN, BIRGIT, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2633-2650
  作者：LOUNASMAA, MAURI、JOKELA, REIJA、MAKIMATTILA, PIRJO、TIRKKONEN, BIRGIT

  DOI：——

  日期：——