tert-butyl (5S,12bS)-3-ethyl-5-oxido-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-12-carboxylate | 135082-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5S,12bS)-3-ethyl-5-oxido-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-12-carboxylate
• CAS: 135082-57-4；135082-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: YPQBSPNXHIAOPE-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-ethyl-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (5R,12bS)-3-ethyl-5-oxido-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-12-carboxylate 、 tert-butyl (5S,12bS)-3-ethyl-5-oxido-4,6,7,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉N-氧化物的立体选择性制备：主要构象。

  摘要：

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87093-9

文献信息

• Stereoselective preparation of indoloquinolizidine N-oxides: Predominant conformations.
  作者：Mauri Lounasmaa、Tarja Tamminen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87093-9

  日期：1991.1

  Stereoselective preparation of indologuinolizidine N-oxides possessing the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship, or at will, is described. Contribution of the different conformations to the conformational equilibrium is studied by 13C NMR spectroscopy, and significance of the Nb-oxygen - C(12b)-hydrogen relationship for the regioselective transformation of indologuinolizidine N-oxides to the corresponding

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。