4-Hydroxybicyclo<3.1.0>hex-2-en-endo-6-methanol | 81002-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxybicyclo<3.1.0>hex-2-en-endo-6-methanol
• 英文别名: 4-Hydroxybicyclo[3.1.0]hex-2-en-endo-6-methanol；(1S,2R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ol
• CAS: 81002-63-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: WZCNGTHMBBZIIR-WNJXEPBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<3.1.0>hex-2-en-6-endo-carbonsaeure 在 重氮甲烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 Rose Bengale-Merrifield-resin 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Hydroxybicyclo<3.1.0>hex-2-en-endo-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bildungsweisen und Charakterisierung von 4‐Oxatricyclo[3.3.0.0 ^2,8 ]oct‐6‐en‐3‐on

  摘要：

  AbstractAlternative zu einer publizierten Vorschrift kann die Titelverbindung 4 – die als formales 1,3‐Photoaddukt von Kohlendioxid an Benzol und als Prostaglandin‐Baustein von allgemeinem Interesse ist – bequem durch Dehydrobromierung des tricyclischen Bromlactons 12 dargestellt werden. Sie ist ebenfalls durch sensibilisierte Photooxidation von Bicyclo[3.1.0]hex‐2‐en‐endo‐6‐carbonsäure (5a) zugänglich.

  DOI：

  10.1002/cber.19821150131