5-((4-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-p-tolyloxazolidin-2-one | 1071789-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-p-tolyloxazolidin-2-one
• CAS: 1071789-05-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₂
• 分子量: 370.495
• InChiKey: WLJMRZSNDFVOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 5-(azidomethyl)-3-p-tolyloxazolidin-2-one 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-((4-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-p-tolyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole-oxazolidinones via a one-pot reaction and evaluation of their antimicrobial activity

  摘要：

  C-5-substituted triazole-oxazolidinones were synthesized using a bromide catalyzed cycloaddition between aryl isocyanates and epibromohydrin followed by a three-component Huisgen cycloaddition. The library of compounds was screened for antibacterial activity against Mycobacterium smegmatis ATCC 14468, Bacillus subtilis ATCC 6633, and Enterococcus faecalis ATCC 29212. Notably, the 3-(4-acetyl-phenyl)5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl) methyl)-oxazolidin-2-one (18) showed an MIC of 1 mu g/mL against M. smegmatis ATCC 14468, fourfold lower than the MIC measured for isoniazid. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.087