tert-butyl (S)-(1-(4-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-2-(8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)oxazol-5-yl)ethyl)carbamate | 871014-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(4-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-2-(8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)oxazol-5-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 871014-79-8
• 化学式: C₂₉H₂₇F₅N₄O₅
• 分子量: 606.549
• InChiKey: QVMRGVOMYBYDOF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(4-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-2-(8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)oxazol-5-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[(1S)-1-aminoethyl]-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of oxazole-based PDE4 inhibitors with picomolar potency

  摘要：

  Optimization of oxazole-based PDE4 inhibitors has led to the discovery of a series of quinolyl oxazoles, with 4-benzylcarboxamide and 5-alpha-aminoethyl groups which exhibit picomolar potency against PDE4. Selectivity profiles and in vivo biological activity are also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.115
• 作为产物：
  描述：

  在 N-[(dimethylamino)(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylidene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(4-((2,4-difluorobenzyl)carbamoyl)-2-(8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl)oxazol-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of oxazole-based PDE4 inhibitors with picomolar potency

  摘要：

  Optimization of oxazole-based PDE4 inhibitors has led to the discovery of a series of quinolyl oxazoles, with 4-benzylcarboxamide and 5-alpha-aminoethyl groups which exhibit picomolar potency against PDE4. Selectivity profiles and in vivo biological activity are also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.115