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(Z)-1-Trimethylsilyl-1-hexen-1-yllithium | 76347-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-Trimethylsilyl-1-hexen-1-yllithium
英文别名
(E)-(3,3-dimethyl-1-(trimethylsilyl)but-1-en-1-yl)lithium
(Z)-1-Trimethylsilyl-1-hexen-1-yllithium化学式
CAS
76347-00-7;76346-95-7
化学式
C9H19LiSi
mdl
——
分子量
162.276
InChiKey
XSDDXQNJRJLBSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reductive pinacol-type rearrangement of chiral α-mesyloxy ketones promoted by organoaluminum compounds
    作者:Keisuke Suzuki、Eiji Katayama、Takashi Matsumoto、Gen-ichi Tsuchihashi
    DOI:10.1016/0040-4039(84)80113-6
    日期:1984.1
    Reductive pinacol-type rearrangement of chiral α-mesyloxy ketones was effected by organoaluminums (DIBAL in combination with Et3Al or Et2AlCl) leading to enantiomerically pure 2-aryl- or 2-alkenyl-1-propanols.
    通过有机铝(DIBAL与Et 3 Al或Et 2 AlCl的组合)可实现手性α-甲氧基甲氧酮的频哪醇型还原性重排,生成对映体纯的2-芳基或2-烯基-1-丙醇
  • Formation of α-silylvinyllithium reagents: Reactions of α-silyl- and α-stannyl-vinyllithiums with aldehydes and ketones
    作者:Terence N. Mitchell、Werner Reimann
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87105-9
    日期:1985.2
  • ZWEIFEL G.; MURRAY R. E.; ON H. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1292-1295
    作者:ZWEIFEL G.、 MURRAY R. E.、 ON H. P.
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI, KEISUKE;KATAYAMA, EIJI;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 17, 1817-1820
    作者:SUZUKI, KEISUKE、KATAYAMA, EIJI、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI, KEISUKE;KATAYAMA, EIJI;MATSUMOTO, TAKASHI;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3715-3718
    作者:SUZUKI, KEISUKE、KATAYAMA, EIJI、MATSUMOTO, TAKASHI、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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