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3-((4,7-dimethoxy-9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)methoxy)propan-1-ol | 1352034-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((4,7-dimethoxy-9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)methoxy)propan-1-ol
英文别名
——
3-((4,7-dimethoxy-9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)methoxy)propan-1-ol化学式
CAS
1352034-96-8
化学式
C19H22N2O4
mdl
——
分子量
342.395
InChiKey
APKBLKNCFYXSLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((4,7-dimethoxy-9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)methoxy)propan-1-ol6-(chloromethyl)-2,2'-bipyridine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到2-((3-([2,2'-bipyridin]-6-ylmethoxy)propoxy)methyl)-4,7-dimethoxy-9-methyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Air-Stable Heterobimetallic Catalysts to Effect Ni/Cr-Mediated Couplings with a ca. 1:1 Molar Ratio of Coupling Partners at Low Catalyst Loadings
    摘要:
    Two air-stable NI,Cr-heterobimetallic catalysts have been prepared from ligands 7 and 11, obtained from scyllo-inositol in four and three steps, respectively. Both catalysts smoothly promote Ni/Cr-mediated coupling reactions with a ca. 1:1 molar ratio of coupling partners. The catalyst derived from 11 exhibits a better catalytic profile, thereby allowing Ni/Cr-mediated coupling reactions to be achieved with a wide range of substrates at a low catalyst loading in an operationally simple manner.
    DOI:
    10.1021/ol202878v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Air-Stable Heterobimetallic Catalysts to Effect Ni/Cr-Mediated Couplings with a ca. 1:1 Molar Ratio of Coupling Partners at Low Catalyst Loadings
    摘要:
    Two air-stable NI,Cr-heterobimetallic catalysts have been prepared from ligands 7 and 11, obtained from scyllo-inositol in four and three steps, respectively. Both catalysts smoothly promote Ni/Cr-mediated coupling reactions with a ca. 1:1 molar ratio of coupling partners. The catalyst derived from 11 exhibits a better catalytic profile, thereby allowing Ni/Cr-mediated coupling reactions to be achieved with a wide range of substrates at a low catalyst loading in an operationally simple manner.
    DOI:
    10.1021/ol202878v
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