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1-[(1R,3R,4S,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-[(1R,3R,4S,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione | 1217483-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R,3R,4S,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
1217483-15-2
化学式
C
11
H
14
N
2
O
6
mdl
——
分子量
270.242
InChiKey
CNZFOIPVDZWVIY-YJFSRANCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
108
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(1R,3R,4S,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
在
吡啶
、
N-甲基咪唑
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(1S,3R,4S,7R)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
参考文献:
名称:
3′-Me-α-l-LNA 的合成和生物物理评价 – α-l-LNA 双链体小沟中的取代
摘要:
报道了3'-Me-α--LNA的合成和生物物理评价。核苷结构单元亚磷酰胺的合成是从双丙酮葡萄糖开始完成的。通过氢化物介导的环外环氧化物的开环,将 3'-Me 基团引入所需的构型。2'-羟基的反转是通过氧化/还原顺序实现的,然后环化到 5'-离去基团上以组装 [2.2.1] 环系统。3'-Me-α--LNA 修饰寡核苷酸的生物物理评价显示出与 α--LNA 相似的良好双链体热稳定性能。错配辨别实验表明,与相关核酸类似物相比,3'-Me-α--LNA 对 GU 摆动碱基对的辨别特性略有增强。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2011.06.104
作为产物:
描述:
((1S,3R,4S,7R)-7-(benzyloxy)-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
在
甲醇
、
18-冠醚-6
、
氨
、
氢气
、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 生成
1-[(1R,3R,4S,7R)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
3′-Me-α-l-LNA 的合成和生物物理评价 – α-l-LNA 双链体小沟中的取代
摘要:
报道了3'-Me-α--LNA的合成和生物物理评价。核苷结构单元亚磷酰胺的合成是从双丙酮葡萄糖开始完成的。通过氢化物介导的环外环氧化物的开环,将 3'-Me 基团引入所需的构型。2'-羟基的反转是通过氧化/还原顺序实现的,然后环化到 5'-离去基团上以组装 [2.2.1] 环系统。3'-Me-α--LNA 修饰寡核苷酸的生物物理评价显示出与 α--LNA 相似的良好双链体热稳定性能。错配辨别实验表明,与相关核酸类似物相比,3'-Me-α--LNA 对 GU 摆动碱基对的辨别特性略有增强。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2011.06.104
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文献信息
SUBSTITUTED ALPHA-L-BICYCLIC NUCLEOSIDES
申请人:
Isis Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
EP2356129B1
公开(公告)日:
2013-04-03
US8501805B2
申请人:
——
公开号:
US8501805B2
公开(公告)日:
2013-08-06
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