9-[(10-bromodecyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine | 1356151-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[(10-bromodecyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 1356151-50-2
• 化学式: C₂₃H₃₂BrClN₂
• 分子量: 451.877
• InChiKey: KSYIGSNJRRPKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(10-bromodecyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 9-[(10-bromodecyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Huprine-他克林异二聚体作为抗淀粉样蛋白的化合物，可能对阿尔茨海默氏症和Pri病毒病具有重要意义

  摘要：

  已经开发了一个胡珀林-他克林异二聚体家族，可以同时阻断乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性位点和周围位点。它们与AChE的双重位点结合，得到动力学和分子模型研究的支持，导致高度有效地抑制人AChE的催化活性，更重要的是，在体外中和了AChE对两者聚集的病理伴侣作用β-淀粉样肽（Aβ）和a蛋白肽在the蛋白的聚集中起关键作用。Huprine-Tacrine异二聚体具有附加价值，因为它们在体外对人的丁酰胆碱酯酶，自身诱导的Aβ聚集和β-分泌酶显示出有效的抑制活性。最后，他们能够穿越血脑屏障，如在人工膜模型试验中预测的那样，并在OF1小鼠的离体实验中得到证实，达到了它们在中枢神经系统中的多个生物学靶标。总体而言，这些化合物是用于治疗阿尔茨海默氏病和病毒疾病的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200840c
• 作为产物：
  描述：

  6-chlorotacrine 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以29%的产率得到9-[(10-bromodecyl)amino]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Huprine-他克林异二聚体作为抗淀粉样蛋白的化合物，可能对阿尔茨海默氏症和Pri病毒病具有重要意义

  摘要：

  已经开发了一个胡珀林-他克林异二聚体家族，可以同时阻断乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性位点和周围位点。它们与AChE的双重位点结合，得到动力学和分子模型研究的支持，导致高度有效地抑制人AChE的催化活性，更重要的是，在体外中和了AChE对两者聚集的病理伴侣作用β-淀粉样肽（Aβ）和a蛋白肽在the蛋白的聚集中起关键作用。Huprine-Tacrine异二聚体具有附加价值，因为它们在体外对人的丁酰胆碱酯酶，自身诱导的Aβ聚集和β-分泌酶显示出有效的抑制活性。最后，他们能够穿越血脑屏障，如在人工膜模型试验中预测的那样，并在OF1小鼠的离体实验中得到证实，达到了它们在中枢神经系统中的多个生物学靶标。总体而言，这些化合物是用于治疗阿尔茨海默氏病和病毒疾病的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200840c

文献信息

• Synthesis, biological profiling and mechanistic studies of 4-aminoquinoline-based heterodimeric compounds with dual trypanocidal–antiplasmodial activity
  作者：Irene Sola、Sílvia Castellà、Elisabet Viayna、Carles Galdeano、Martin C. Taylor、Stephen Y. Gbedema、Belén Pérez、M. Victòria Clos、Deuan C. Jones、Alan H. Fairlamb、Colin W. Wright、John M. Kelly、Diego Muñoz-Torrero

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.031

  日期：2015.8

  Dual submicromolar trypanocidal-antiplasmodial compounds have been identified by screening and chemical synthesis of 4-aminoquinoline-based heterodimeric compounds of three different structural classes. In Trypanosoma brucei, inhibition of the enzyme trypanothione reductase seems to be involved in the potent trypanocidal activity of these heterodimers, although it is probably not the main biological target. Regarding antiplasmodial activity, the heterodimers seem to share the mode of action of the antimalarial drug chloroquine, which involves inhibition of the haem detoxification process. Interestingly, all of these heterodimers display good brain permeabilities, thereby being potentially useful for late stage human African trypanosomiasis. Future optimization of these compounds should focus mainly on decreasing cytotoxicity and acetylcholinesterase inhibitory activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.