摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Brom-10-methoxy-decan | 4982-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-10-methoxy-decan
英文别名
1-bromo-10-methoxy-decane;1-Bromo-10-methoxydecane
1-Brom-10-methoxy-decan化学式
CAS
4982-00-7
化学式
C11H23BrO
mdl
——
分子量
251.207
InChiKey
ZAZFEKKCGKBWTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Brom-10-methoxy-decan正丁基锂lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    揭示高结晶双缆共轭聚合物的侧链相关有序转变
    摘要:
    当在双电缆共轭聚合物中将烷基连接基从 C 12 H 24 转换为 C 16 H 32时,苝双酰亚胺侧单元表现出从无序结构到有序H聚集的有序相变,这与单层光伏性能密切相关。组件有机太阳能电池。
    DOI:
    10.1002/anie.202111192
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-二溴癸烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-Brom-10-methoxy-decan
    参考文献:
    名称:
    揭示高结晶双缆共轭聚合物的侧链相关有序转变
    摘要:
    当在双电缆共轭聚合物中将烷基连接基从 C 12 H 24 转换为 C 16 H 32时,苝双酰亚胺侧单元表现出从无序结构到有序H聚集的有序相变,这与单层光伏性能密切相关。组件有机太阳能电池。
    DOI:
    10.1002/anie.202111192
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct Copper-Catalyzed C-H Monofluoroalkylation of Benzoxazoles with 1-Fluoro-1-haloalkanes
    作者:Wei Li、Andrii Varenikov、Mark Gandelman
    DOI:10.1002/ejoc.201901929
    日期:2020.6.8
    Copper‐catalyzed cross‐coupling reaction allowed the first direct C–H monofluoroalkylation of benzoxazole with 1‐fluoro‐1‐haloalkanes, which bear β‐hydrogens and no directing groups in vicinity to the reaction center.
    催化的交叉偶联反应使苯并恶唑首次与1--1-卤代烷烃进行直接C–H单氟烷基化反应,后者带有β-氢且在反应中心附近没有任何导向基团。
  • Chiral salen ligands designed to form polymetallic complexes
    作者:Thierry R.J. Achard、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael North
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.084
    日期:2012.1
    Chiral salen ligands capable of forming polymetallic complexes have been designed. The ligands possess substituents in the 4,4′-positions, but have no substituent in the 3,3′-positions to allow a second metal ion access to the salen oxygen atoms. Ligands in which a polyether chain links the 4,4′-positions were prepared and complexed to copper. In addition, acyclic ligands with potential metal coordinating
    已经设计了能够形成多属络合物的手性salen配体。所述配体在4,4'-位具有取代基,但在3,3'-位不具有取代基,以允许第二属离子接近所述沙伦氧原子。制备了其中聚醚链连接4,4'-位的配体,并与络合。另外,制备了在4,4'-位具有潜在属配位取代基的无环配体,并与络合。一种配合物的晶体结构表明它是三属配合物,其中Co(II)(OAc)2基团与两个Co(III)(salen)(OAc)单元的赛伦氧原子配位。相反,Co的晶体结构(沙仑)复合物与叔发现连接到3,3'-位的丁基是单核的。测试了所有络合物作为丙酸甲酯不对称烷基化的不对称相转移催化剂,形成了具有高达85%ee的(R)-α-甲基苯基丙酸甲酯。
  • Near-infrared double-cable conjugated polymers based on alkyl linkers with tunable length for single-component organic solar cells
    作者:Yikun Wang、Qiaomei Chen、Shijie Liang、Dongdong Xia、Chaowei Zhao、Christopher R. McNeill、Weiwei Li
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.109164
    日期:2024.4
    double-cable conjugated polymers are significantly influenced by the length of the alkyl linkers that connect donor backbones and acceptor side units. In this study, a series of 2-(3-oxo-2,3-dihydroinden-1-ylidene)malononitrile (IC)-based double-cable polymers with alkyl linkers ranging from CH to CH (, x = 8, 10, 12, 14, 16) were synthesized for single-component organic solar cells (SCOSCs). Among these
    双缆共轭聚合物的光伏特性受到连接供体主链和受体侧单元的烷基连接体长度的显着影响。在这项研究中,一系列基于2-(3-氧代-2,3-二氢-1-亚基)丙二腈(IC)的双缆聚合物,其烷基连接基范围从CH到CH (, x = 8, 10, 12、14、16)被合成用于单组分有机太阳能电池(SCOSC)。其中,连接器长度 x = 12 () 被发现可以优化 SCOSC 中的功率转换效率 (PCE)。具体来说,PCE 从 到 增加,然后从 到 下降。对光吸收、电荷传输和形态的详细研究可以深入了解导致这些 PCE 变化的潜在因素。研究结果表明,观察到的优异光伏特性可归因于三个关键因素:间隔物长度增加促进的增强电荷分离与较长间隔物导致的结晶度降低、更高的电荷迁移率以及平衡良好的空穴/电子之间的微妙平衡。运输特性。这项研究强调了连接体长度在确定基于双缆共轭聚合物的 SCOSC 的光伏特性中的关键作用,并为新
  • Rimocidin. I. Carbon Skeleton, Partial Structure, and Absolute Configuration at C-27<sup>1</sup>
    作者:Arthur C. Cope、Elizabeth P. Burrows、Michael E. Derieg、Sung Moon、Wolf-Dieter Wirth
    DOI:10.1021/ja00951a036
    日期:1965.12
查看更多