(S)-5-methyl-hexane-1,2,5-triol | 36326-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-methyl-hexane-1,2,5-triol
• 英文别名: 5-Methyl-1,(2S),5-trihydroxy-n-hexan；(2S)-5-methylhexane-1,2,5-triol
• CAS: 36326-41-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: NZAZZRUMLSKSBM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methyl-hexane-1,2,5-triol 在 sodium periodate 作用下， 生成 5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Geminal alkylation in carbohydrate chemistry. Conversion of l-glutamic acid into gem-di-C-methyl carbohydrate derivatives, and synthesis of 6-chloro-9-(5,5-dimethylfuran-2-yl)purine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85464-6
• 作为产物：
  描述：

  1.2-O-Isopropyliden-5-methyl-1.(2S).5-trihydroxy-n-hexan 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-5-methyl-hexane-1,2,5-triol
  参考文献：
  名称：

  不对称反应。七、苯基锂和格氏反应与四氢糠醛衍生物的立体选择性

  摘要：

  检查了苯基锂和苯基溴化镁与四氢糠醛 (1)、其二乙酸酯 (2) 和 5,5-二甲基-(S)-四氢糠醛 (3) 的立体选择性，以阐明格氏反应异常立体选择性的原因N-取代的 2,3-O-异亚丙基-D-甘油二亚胺和羰基类似物（主要产生赤型产物）。异常立体选择性可能是由镁与 C3-氧以及 C1-氧或 C1-氮和 C2-氧的配位能力引起的假设从目前的结果中得到证实，即两种反应之间没有观察到立体选择性差异不含 C3-氧的底物。还详细讨论了底物之间的立体选择性差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.916