4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methyloxazole | 193486-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]silane
• CAS: 193486-19-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂Si
• 分子量: 227.379
• InChiKey: NZKQXZRLUPGQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methyloxazole 在 吡啶 、 草酰氯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-Ethyl-6-methoxy-5-methyl-2-(2-phenethyl-oxazol-4-yl)-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基恶唑-4-甲酸甲酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  苯氧an类似物的合成研究

  摘要：

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340356

文献信息

• WO2019168847A5
  申请人：——

  公开号：WO2019168847A5

  公开（公告）日：2022-10-25
• WO2020159905A5
  申请人：——

  公开号：WO2020159905A5

  公开（公告）日：2023-02-06
• Synthetic studies toward phenoxan analogs
  作者：Xiaowei Zhang、Becky Hinkle、Lisa Ballantyne、Sam Gonzales、Michael R. Peña

  DOI：10.1002/jhet.5570340356

  日期：1997.5

  anti-HIV activity. In this Note, we further examined these two issues: metallation of a 2-methyl-oxazole and formation of a pyran-4-one. We employed these methods for the preparation of a phenoxan analog.

  我们开发了完全合成吩恶烷（一种具有抗HIV活性的天然化合物）所需的两个反应。在本说明中，我们进一步研究了这两个问题：2-甲基-恶唑的金属化和吡喃-4-酮的形成。我们采用了这些方法来制备苯氧an类似物。