7-Carbomethoxy-3-methyloctadien-1-ol | 40772-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Carbomethoxy-3-methyloctadien-1-ol
• 英文别名: Methyl 8-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,6-dienoate
• CAS: 40772-83-6；109585-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: IVKXDHGCABLGAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Carbomethoxy-3-methyloctadien-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 lycoxanthin
  参考文献：
  名称：

  Kjosen; Liaaen-Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 10, p. 4121 - 4129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Octadienoic acid, 8-(acetyloxy)-2,6-dimethyl-, methyl ester, (E,E)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到7-Carbomethoxy-3-methyloctadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  快速仿生全合成（±）-松香油B

  摘要：

  （±）-松香酮B的仿生全合成已通过高效策略实现，该策略具有一系列合理设计的反应，包括单锅烯丙基重排/氧化反应以生成乙烯基醌27，分子内乙烯基醌Diels-通过Alder反应构建28的线性6-6-5三环核，以及双共轭加成/β-消除级联反应完成1的总合成。

  DOI：

  10.1021/ol102438r

文献信息

• Rapid Biomimetic Total Synthesis of (±)-Rossinone B
  作者：Ziyang Zhang、Jiahua Chen、Zhen Yang、Yefeng Tang

  DOI：10.1021/ol102438r

  日期：2010.12.3

  A biomimetic total synthesis of (±)-rossinone B has been achieved through a highly efficient strategy featuring a series of rationally designed reactions, including a one-pot allylic rearrangement/oxidation reaction to generate the vinyl quinone 27, an intramolecular vinyl quinone Diels−Alder reaction to construct the linear 6−6−5 tricyclic core of 28, and a double conjugate addition/β-elimination

  （±）-松香酮B的仿生全合成已通过高效策略实现，该策略具有一系列合理设计的反应，包括单锅烯丙基重排/氧化反应以生成乙烯基醌27，分子内乙烯基醌Diels-通过Alder反应构建28的线性6-6-5三环核，以及双共轭加成/β-消除级联反应完成1的总合成。
• Kjosen; Liaaen-Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 10, p. 4121 - 4129
  作者：Kjosen、Liaaen-Jensen

  DOI：——

  日期：——