Boc-D-Orn(Z)-Trp-D-Pro-Gly-ONb | 155919-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Orn(Z)-Trp-D-Pro-Gly-ONb
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[[(2R)-1-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 155919-69-0
• 化学式: C₄₃H₅₁N₇O₁₁
• 分子量: 841.918
• InChiKey: NSUHFQDCBWWMHR-ZTJXOPACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Orn(Z)-Trp-D-Pro-Gly-ONb 在 钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 茴香硫醚 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 Tyr-c<-D-Orn-Trp-D-Pro-Gly->*TFA
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Vogel; Mrestani-Klaus, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1136 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic (isobutyl carbonic) anhydride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-D-Orn(Z)-Trp-D-Pro-Gly-ONb
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Vogel; Mrestani-Klaus, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1136 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt; Vogel; Mrestani-Klaus, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 8, p. 1136 - 1144
  作者：Schmidt、Vogel、Mrestani-Klaus、Brandt、Neubert、Chung、Lemieux、Schiller

  DOI：——

  日期：——