3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl carbaldehyde | 940285-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl carbaldehyde
• 英文别名: (2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 940285-46-1
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄Si₂
• 分子量: 374.668
• InChiKey: YZDZNSGSMABUQM-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl carbaldehyde 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.21h， 生成 4-[2-(3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-E-vinyl]-5-methyl-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-tert-butyldimethylsilyloxy-2-deoxy-D-ribose 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂环乙烯基-直接和简易合成ç核苷为倒置的碱基对识别的DNA形成三螺旋：通过直接维蒂希航首次报告

  摘要：

  典型地识别特定基因序列的能力将为遗传干预提供精确的手段。然而，目前仍然难以确定通过三链体形成寡核苷酸（TFO）将四个可能的碱基对中的两个特异性识别为X·T-A和Y·C-G。提出了一系列的C1-乙烯基核苷，并通过分子动力学模拟对其稳定性和特异性进行了广泛的评估。由于大多数C核苷合成都是通过在C1位置进行直接取代而扩展的，因此本文介绍了通过直接Wittig偶联合成它们的更方便的策略。

  DOI：

  10.1021/jo062206+