(-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid methyl ester | 83159-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-erythro-pentonic acid methyl ester；(3S,4R)-methyl 4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanoate；methyl (3S,4R)-3,4,5-trihydroxy-4,5-O-isopropylidenepentanoate；methyl (3S,4R)-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanoate；methyl (3S,4R)-3-hydroxy-4,5-(isopropylidenedioxy)pentanoate；(4R)-Methyl 2,4-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanoate；methyl (3S)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 83159-90-4
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: VLJMXVCAMDRGHG-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 2-deoxy-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yoshihiro; Kirihata, Mitsunori; Ichimoto, Itsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 5, p. 1435 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (-)-(S)-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  伪麻黄碱作为手性助剂在“乙酸型”手性醛与手性醛反应中的作用；高度官能化的手性结构单元的不对称合成

  摘要：

  我们已经深入研究了在双立体分化条件下使用伪麻黄碱作为手性助剂的乙酰胺烯醇盐和手性α-杂取代醛之间的醛醇缩合反应，表明只有在匹配的试剂组合下才能实现高非对映选择性，并且前提是含α-杂原子手性醛的取代基被方便地保护。此外，所获得的高度官能化的羟醛已被用作非常有用的原料，用于立体控制制备其他令人感兴趣的化合物和手性结构单元，例如吡咯烷，吲哚并立兹，以及使用简单且高产率的致密官能化的β-羟基和β-氨基酮。方法论。

  DOI：

  10.1021/jo101878j

文献信息

• Diastereofacial selection in nitrile oxide cycloaddition reactions. The anti-directing effect of an allylic oxygen and some new results on the ring metalation of isoxazolines. A synthesis of (.+-.)-blastmycinone
  作者：Alan P. Kozikowski、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1021/jo00189a024

  日期：1984.7

  the adducts to known γ-lactones. The stereochemistry associated with the metalation/alkylation of 5-alkoxymethyl-substituted isoxazolines has also been probed in order to further expand the use of these heterocycles as aldol equivalents in natural products total synthesis. A synthesis of (±)-blastmycinone (34) is reported which combines the two foregoing aspects of stereocontrol. The levels of regio-

  已经研究了与腈氧化物与带有烯丙基氧取代基的烯烃的反应有关的非对映选择性的程度。当3-丁烯-2-醇（5）或（+）-（S）-异亚丙基-3-丁烯-1,2-二醇（1）的叔丁基二甲基甲硅烷基醚衍生物为1时，已发现合理的非对映选择性水平。用作双极亲虫。这些环加成反应的立体化学过程已通过将加合物转化为已知的γ-内酯的方法得到严格证明。还探索了与5-烷氧基甲基取代的异恶唑啉的金属化/烷基化有关的立体化学，以进一步扩展这些杂环作为天然产物总合成中的羟醛等效物的用途。据报道，（±）-blastcincinone（34）的合成结合了立体声控制的上述两个方面。还讨论了在由异亚丙基-D-甘油醛制得的顺式和反式二取代的烯烃35和39的环加成反应中发现的区域选择性和立体选择性。给出了手性烯烃与手性腈的反应的单个例子。
• Conversion of isoxazolines to β-hydroxy esters. Synthesis of 2-deoxy-D-ribose
  作者：P. Caldirola、M. Ciancaglione、M. De Amici、C. De Micheli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85028-5

  日期：——

  A simple and effficient preparation of β-hydroxy esters with a well-defined stereochemistry has been developed using 3-bromoisoxazolines as key-intermidiates. A synthesis of 2-decxy-D-ribose is also reported

  使用3-溴异恶唑啉作为关键中间体，开发了一种简单有效的具有明确立体化学的β-羟基酯的制备方法。还报道了2-癸基-D-核糖的合成
• The reaction of acetyliron [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH3)] with sugar aldehydes. New synthesis of deoxysugars
  作者：Zbigniew Pakulski、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00978-4

  日期：1995.1

  Aldol reactions of sugar aldehydes (5 – 13) with enolate 2 of racemic and both enantiomeric forms of acetyliron were investigated. The steric course of reactions depended strongly on the counterions used. High stereocontrol was achieved with the following cations: tin(II), diethylaluminum(I), zirconium(IV) and the triethylaluminum-containing cation. Matched pairs, particularly with the pentose- and

  糖醛（的羟醛缩合反应5 - 13）与烯醇化物2的外消旋和acetyliron的两个对映体形式进行了研究。反应的空间过程在很大程度上取决于所使用的抗衡离子。使用以下阳离子可实现高度立体控制：锡（II），二乙基铝（I），锆（IV）和含三乙基铝的阳离子。配对，特别是与戊糖和己糖衍生的醛配对，可得到具有很高立体选择性的相应的羟醛产物。醛醇缩合反应的产物在甲醇中与N-溴代琥珀酰亚胺分解。从羟醛14a-d至18a-d获得2-脱氧戊烯酸甲酯和2-脱氧己酸甲酯的立体异构体，并确定了它们的构型。乙炔铁阴离子制得的羟醛（2）和戊糖和己糖衍生的醛8 - 13解络后导致对立体异构甲基-6-脱氧的（7-脱氧） -庚（辛）糖醛。分离这些产物，并根据化学转化将其构型分配为游离的6-脱氧庚糖。在D-和L-阿拉伯糖醛（9和10）的情况下-由于产品的稳定性低-通过合成模型化合物确定构型。甲规律性是在发现1个连接耦合常数J甲基-6-脱氧hepturonates的1
• Reaction of methyl diazoacetate with 23 -isopropylidene-D-glyceraldehyde. Stereoselectivity in the synthesis of 2-deoxy-D-aldonates and 2-deoxy-γD-aldonolactones.
  作者：Fidel J. López-Herrera、María Valpuesta-Fernández、Salvador Garciá-Claros

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87898-4

  日期：1990.1

  The reaction of 23-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde with diazoacetates are revised. In the absence of catalyst the methyl (3S 4R) and (3R 4R)-45-O-isopropylidene- 2-diazo-345-trihydroxypentanoate (4a and 4b) were the new and main products in a high stereoselective reaction (84:16). These products were easily converted into the corresponding 2-deoxy-3-ulosonates (3) 2-deoxyγ-aldonates (67 and 8) and

  修改了23 - O-异亚丙基-D-甘油醛与重氮乙酸酯的反应。在没有催化剂的情况下，（3S 4R）和（3R 4R）-45 - O-异亚丙基-2-2-重氮-345-三羟基戊酸酯（4a和4b）是高立体选择性反应中的新产物和主要产物（84:16） ）。这些产物容易地转化成相应的2-脱氧-3-ulsonsonates（3）2-脱氧γ-醛糖酸酯（6 7和8）和2-脱氧-γD-醛糖内酯（9和10）。
• The chemistry of O-silylated ketene acetals; diastereoselective Aldol reaction of 2,3-O-isopropylidene-D (and L)-glyceraldehydes leading to 2-deoxy-D (and L)-riboses
  作者：Yasuyuki Kita、Hitoshi Yasuda、Osamu Tamura、Fumio Itoh、Yuan Ke Ya、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98924-x

  日期：——

  Diastereoselective carbon-carbon bond forming reaction of 2,3-O-isopropylidene-D (and L)-glyceraldehydes (D and L-2) with ketene silyl acetals (1a,b) occurred in acetonitrile under mild conditions to give the corresponding anti-β-siloxyesters (D and L-3a) as major products, which could be converted through a few additional steps to 2-deoxy-D(and L)-riboses.

  2,3-O-异亚丙基-D（和L）-甘油醛（D和L-2）与乙烯酮甲硅烷基缩醛（1a，b）的非对映选择性碳-碳键形成反应在温和的乙腈中发生，得到相应的抗-β-甲硅烷氧基酯（D和L-3a）为主要产物，可以通过一些额外的步骤将其转化为2-脱氧-D（和L）-核糖。