ethyl 5-nonyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 79035-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-nonyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-n-nonylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 79035-64-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₂
• 分子量: 266.384
• InChiKey: CAZPQXZJZQFFNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-nonyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-[(5-nonyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。烷基吡唑衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1568
• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 5-nonyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。烷基吡唑衍生物的合成和药理性质。

  摘要：

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1568

文献信息

• Highly Regioselective Organocatalyzed Synthesis of Pyrazoles from Diazoacetates and Carbonyl Compounds
  作者：Lei Wang、Jiayao Huang、Xiaojie Gong、Jian Wang

  DOI：10.1002/chem.201300047

  日期：2013.6.3

  β‐ketoesters, β‐diketones, and aldehydes), as well as the operational simplicity of this process, a convenient, practical, and highly modular pyrazole synthesis has been developed. We believe that this work will arouse more research interest in the organocatalytic synthesis of other biologically active heterocycles. Such studies are currently underway in our laboratory.

  已经开发了一系列羰基化合物与重氮乙酸酯之间的一般有机催化逆电子需求[3 + 2]环加成反应。该反应被仲胺作为“绿色促进剂”催化，以生成具有高区域选择性的取代吡唑。值得注意的是，这种[3 + 2]环加成反应在室温下使用简单且廉价的催化剂即可有效地进行。考虑到起始原料（例如酮，β-酮酸酯，β-二酮和醛）的多样性和现成的可用性，以及该方法的操作简便性，已开发了一种方便，实用且高度模块化的吡唑合成方法。我们相信这项工作将在其他生物活性杂环的有机催化合成中引起更多的研究兴趣。
• 5-Alkylpyrazol-3-carboxylic acid derivatives for use in therapy
  申请人：MORISHITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0029364A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Derivatives of pyrazole of the general formula: wherein R1 represents an alkyl group of 7 to 11 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, have therapeutic activity, in particular in the treatment of hyperlipemia, and have very low mammalian toxicity.

  通式如下的吡唑衍生物 其中 R1 代表 7 至 11 个碳原子的烷基，R2 代表氢原子或低级烷基，具有治疗活性，特别是在治疗高脂血症方面，而且对哺乳动物的毒性非常低。
• Synthesis of Fatty Trichloromethyl-β-diketones and New 1<i>H</i>-Pyrazoles as Unusual FAMEs and FAEEs
  作者：Alex F. C. Flores、Rogerio F. Blanco、Alynne A. Souto、Juliana L. Malavolta、Darlene C. Flores

  DOI：10.5935/0103-5053.20130237

  日期：——

  The efficient synthesis of new fatty 1,1,1-trichloro-4-methoxy-3-alken-2-ones [Cl3CC(O)C(R-2)=C(R-1)OMe, where R-1=n-hexyl, heptyl, nonyl, undecyl, tridecyl and R-2 = H] and 1,1,1-trichloro-2,4-alkanediones [Cl3CC(O)(CHRC)-C-2(O)R-1, where R-1 = n-pentyl and R-2 = Me, R-1 = Et and R-2 = n-butyl, R-1 = n-butyl and R-2 = n-propyl] in good yields (85-95%) from acetal acylation with trichloroacetyl chloride is reported. The fatty 1,1,1-trichloro-4-methoxy-3-alken-2-ones and 1,1,1-trichloro-2,4-alkanediones were reacted with hydrazine hydrochloride, leading to respective 1H-pyrazole-5-carboxylates, unusual class of fatty acid methyl (FAMEs) and ethyl (FAEEs) esters. Their structures were confirmed by elemental analysis and H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (NMR). The fatty 1,1,1-trichloro-4-methoxy-3-alken-2-ones and 1H-pyrazole derivatives are new oleochemicals with potentially interesting and differential properties.
• SEKI, KUNIO;ISEGAWA, JINICHI;FUKUDA, MINORU;OHKI, MASAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1568-1577
  作者：SEKI, KUNIO、ISEGAWA, JINICHI、FUKUDA, MINORU、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4323576A
  申请人：——

  公开号：US4323576A

  公开（公告）日：1982-04-06