N,N-diethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide | 1613712-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N-diethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1613712-13-2
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄S₃
• 分子量: 565.738
• InChiKey: PBHCFLPMNTUAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-3-(4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)

  摘要：

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014093383A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N,N-diethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)

  摘要：

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014093383A1

文献信息

• Substituted 1 H-Pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridine Derivatives as Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160081989A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  根据I、IA或IB公式的化合物：制备药学上可接受的组成，其盐，其合成方法及其用作SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病。
• US20140256704A1
  申请人：——

  公开号：US20140256704A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9260426B2
  申请人：——

  公开号：US9260426B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9890153B2
  申请人：——

  公开号：US9890153B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• US9951062B2
  申请人：——

  公开号：US9951062B2

  公开（公告）日：2018-04-24