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4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 869335-20-6

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

中文别名

4-氯-3-碘-1-[(4-甲苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶；4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

英文名称

4-chloro-3-iodo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

英文别名

N-Tosyl-4-chloro-3-iodo-7-azaindole；4-chloro-3-iodo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine

4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式

CAS

869335-20-6

化学式

C₁₄H₁₀ClIN₂O₂S

mdl

——

分子量

432.669

InChiKey

XCUCPOPYQXVOJN-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

密度：

1.84

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.1
重原子数：

21
可旋转键数：

2
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.07
拓扑面积：

60.3
氢给体数：

0
氢受体数：

3

安全信息

危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335
储存条件：

室温

SDS

SDS：51074763171f896b1161835a403ae90e

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上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4-Chloro-3-(3-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-00-7	C₂₀H₁₄Cl₂N₂O₂S	417.315
4-氯-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶	4-chloro-1-(toluene-4-sulphonyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine	869335-74-0	C₁₅H₁₀ClF₃N₂O₂S	374.771
——	4-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-86-6	C₂₁H₁₇ClN₂O₃S	412.897
——	4-chloro-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine	869335-68-2	C₁₇H₁₉ClN₂O₂SSn	469.579
——	4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-94-6	C₁₈H₁₃ClN₂O₂S₂	388.898
——	4-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-80-0	C₂₀H₁₄ClFN₂O₂S	400.861
——	4-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide	1613712-10-9	C₂₂H₂₀ClN₃O₄S₂	490.003
——	4-Chloro-3-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-74-2	C₂₀H₁₃ClF₂N₂O₂S	418.851
——	4-Chloro-3-(2-chloro-3-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-82-2	C₂₀H₁₃Cl₂FN₂O₂S	435.306
——	4-Chloro-3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-90-2	C₂₀H₁₃Cl₂FN₂O₂S	435.306
——	4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-78-6	C₂₁H₁₄ClF₃N₂O₂S	450.869
——	4-Chloro-3-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-84-4	C₂₁H₁₆Cl₂N₂O₃S	447.342
——	4-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-88-8	C₂₂H₁₉ClN₂O₃S	426.923
——	4-Chloro-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-02-9	C₂₂H₁₉ClN₂O₄S	442.923
——	4-Chloro-3-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-92-4	C₂₁H₁₆ClFN₂O₃S	430.887
——	3-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide	1613712-06-3	C₂₂H₂₀ClN₃O₄S₂	490.003
——	4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-22-3	C₂₄H₂₂ClN₃O₄S₂	516.041
——	4-Chloro-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-26-7	C₂₁H₁₆ClFN₂O₃S	430.887
——	4-Chloro-3-(2-methoxypyridin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-96-8	C₂₀H₁₆ClN₃O₃S	413.884
——	4-Chloro-3-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-36-9	C₂₁H₁₆ClFN₂O₃S	430.887
——	3-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N,N-diethylbenzenesulfonamide	1613712-12-1	C₂₄H₂₄ClN₃O₄S₂	518.057
——	N-tert-butyl-3-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N-methylbenzenesulfonamide	1613712-08-5	C₂₅H₂₆ClN₃O₄S₂	532.084
——	4-Chloro-3-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-28-9	C₂₁H₁₈ClN₃O₄S	443.911
——	4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(3-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-20-1	C₂₄H₂₂ClN₃O₄S₂	516.041
——	2-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide	1613712-14-3	C₂₂H₂₀ClN₃O₄S₂	490.003
——	2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]phenol	1613712-34-7	C₂₀H₁₆N₂O₃S	364.425
——	3-(3-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-01-8	C₂₄H₁₇ClN₂O₂S₂	464.996
——	4-[3-[4-Chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]morpholine	1613711-98-0	C₂₃H₂₁ClN₄O₃S	468.964
——	2-[4-chloro-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-N,N-diethylbenzenesulfonamide	1613712-16-5	C₂₄H₂₄ClN₃O₄S₂	518.057
——	3-(4-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-87-7	C₂₅H₂₀N₂O₃S₂	460.577
——	3-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-91-3	C₂₄H₁₆ClFN₂O₂S₂	482.987
——	2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]phenol	1613712-35-8	C₂₄H₁₈N₂O₃S₂	446.551
——	3-(2-Fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-81-1	C₂₄H₁₇FN₂O₂S₂	448.542
——	3-(2-Chloro-3-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-83-3	C₂₄H₁₆ClFN₂O₂S₂	482.987
——	N,N-dimethyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide	1613712-11-0	C₂₆H₂₃N₃O₄S₃	537.684
——	3-(2,4-Difluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-75-3	C₂₄H₁₆F₂N₂O₂S₂	466.532
——	3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-73-1	C₂₅H₂₀N₂O₃S₂	460.577
——	3-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-85-5	C₂₅H₁₉ClN₂O₃S₂	495.022
——	3-(3,5-Difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	——	C₂₁H₁₆F₂N₂O₃S	414.432
——	1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-yl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-79-7	C₂₅H₁₇F₃N₂O₂S₂	498.549
——	3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-03-0	C₂₆H₂₂N₂O₄S₂	490.604
——	4-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-95-7	C₂₅H₂₀N₂O₃S₂	460.577
——	3-(2-Ethoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-89-9	C₂₆H₂₂N₂O₃S₂	474.604
——	3-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-93-5	C₂₅H₁₉FN₂O₃S₂	478.568
——	N,N-dimethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide	1613712-07-4	C₂₆H₂₃N₃O₄S₃	537.684
——	3-(3-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-37-0	C₂₅H₁₉FN₂O₃S₂	478.568
——	3-(2-Methoxypyridin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613711-97-9	C₂₄H₁₉N₃O₃S₂	461.565
——	1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-23-4	C₂₈H₂₅N₃O₄S₃	563.722
——	3-(2-Chloro-3-fluorophenyl)-5-(5-methylfuran-2-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-53-0	C₂₅H₁₈ClFN₂O₃S	480.947
——	3-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-27-8	C₂₅H₁₉FN₂O₃S₂	478.568
——	3-(3,5-Difluoro-2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-39-2	C₂₅H₁₈F₂N₂O₃S₂	496.558
——	3-(2,6-Dimethoxypyridin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-29-0	C₂₅H₂₁N₃O₄S₂	491.591
——	N,N-diethyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide	1613712-13-2	C₂₈H₂₇N₃O₄S₃	565.738
——	N-tert-butyl-N-methyl-3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide	1613712-09-6	C₂₉H₂₉N₃O₄S₃	579.765
——	1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(3-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine	1613712-21-2	C₂₈H₂₅N₃O₄S₃	563.722
——	N,N-dimethyl-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide	1613712-15-4	C₂₆H₂₃N₃O₄S₃	537.684
——	4-[3-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]morpholine	1613711-99-1	C₂₇H₂₄N₄O₃S₂	516.645

反应信息

作为反应物：

描述：

4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、四(三苯基膦)钯、 caesium carbonate 作用下，以乙腈为溶剂，反应 4.25h，生成 3-(3-Chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-thiophen-3-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine

参考文献：

名称：

[EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)

摘要：

本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。

公开号：

WO2014093383A1
作为产物：

描述：

4-氯-7-氮杂吲哚在 aluminum (III) chloride 、氯化亚砜、乌洛托品、盐酸羟胺、氨、 sodium hydride 、溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、乙醇、二氯甲烷、水、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 97.5h，生成 4-氯-3-碘-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

参考文献：

名称：

[EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

摘要：

本申请涉及公式I的化合物，或其盐、水合物或溶剂合物，如本文所定义。发现这些化合物具有药理效应，特别是在MRCK上。还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。

公开号：

WO2019034890A1

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文献信息

[DE] SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENYLAMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES

申请人：BAYER HEALTHCARE AG

公开号：WO2005108397A1

公开（公告）日：2005-11-17

Die Erfindung betrifft substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

这项发明涉及取代苯胺基嘧啶，一种制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
Substituted Phenylamino-Pyrimidines

申请人：Schirok Hartmut

公开号：US20080269268A1

公开（公告）日：2008-10-30

The invention relates to substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

这项发明涉及替代苯基氨基嘧啶，以及用于制备它们的方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。
[EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AND 4,5-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 1H-PYRROLO[2,3- B]PYRIDINES 3,4-DISUBSTITUÉES ET 7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES 4,5-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2

申请人：PFIZER

公开号：WO2015092592A1

公开（公告）日：2015-06-25

The present invention provides novel 3,4-disubstituted-1 H-pyrrolo[2,3- Jb]pyridine derivatives and 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

本发明提供了新颖的3,4-二取代-1H-吡咯[2,3-Jb]吡啶衍生物和4,5-二取代-7H-吡咯[2,3-c]吡啉衍生物的化合物(I)，以及其在药学上可接受的盐(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物(I)的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
Novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines and preparation thereof

申请人：Ebenbeck Wolfgang

公开号：US20060128661A1

公开（公告）日：2006-06-15

The invention relates to novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines of the general formula (I) to processes for their preparation and to intermediates therefor.

该发明涉及新型取代的1H-吡咯[2,3-b]吡啶，其一般式为（I），以及其制备方法和中间体。
Substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines and preparation thereof

申请人：LANXESS Deutschland GmbH

公开号：US07528146B2

公开（公告）日：2009-05-05

The invention relates to novel substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines of the general formula (I) to processes for their preparation and to intermediates therefor.

本发明涉及一种新型的取代的1H-吡咯[2,3-b]吡啶，通式为(I)，以及其制备方法和中间体。