3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-23-O-acetylhederagenin | 60213-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-23-O-acetylhederagenin
• CAS: 60213-75-4；83876-05-5
• 化学式: C₅₃H₇₈O₁₈
• 分子量: 1003.19
• InChiKey: SIOTXASNWPNRAA-AXNOQZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-23-O-acetylhederagenin 在 calcium sulfate 、 氢氧化钾 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从of木叶片中分离出的皂苷的细胞保护作用比较。（菊科）与合成的油酸双双糖苷和二十多士皂甙元对四氯化碳诱导的肝损伤。

  摘要：

  3-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基吡喃糖基（1-> 2）-3,4-二-O-乙酰基-α-L-阿拉伯吡喃糖基）-23的糖基化-O-乙酰基二十碳三烯（15）与单-（16），二-（17）和三糖溴化物（18）分别生成双desmoside过乙酸盐19、20和22，将其用5％KOH的MeOH处理得到bisdesmosides 25-27。在乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中用β-D-葡糖苷酶水解具有β-D-吡喃葡萄糖作为末端糖组分的糖苷6和9，分别得到化合物28和29。将合成的三萜皂苷对CCl4诱导的肝损伤的细胞保护作用与从Aralia elata Seem叶片中分离的皂苷的细胞保护作用进行了比较。（菊科）使用从大鼠肝脏分离的肝细胞。尽管仅在糖苷配基的O-3位置具有中性糖成分的一糖苷1-4没有细胞保护作用，但是即使在糖苷配基的O-3和O-28位置均具有糖成分的双糖苷具有强效作用。糖成分的

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1395
• 作为产物：
  描述：

  3-O- 2)-α-L-arabinopyranosyl>hederagenin 生成 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl(1-2)-3,4-di-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl)-23-O-acetylhederagenin
  参考文献：
  名称：

  Kizu, Haruhisa; Tomimori, Tsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3340 - 3346

  摘要：

  DOI：