(1S,5S,8aS,8bR)-5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester | 185675-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,5S,8aS,8bR)-5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 185675-67-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: PPXIJOHMUVQOEN-WXOQYFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,8aS,8bR)-5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial, activity of 4-ureido trinems

  摘要：

  This article describes studies carried out on the synthesis and biological activity of 4-ureido trinems I obtained by the condensation of various isocyanates and the intermediate 6. Among others, 4-N-methyl-N'-alkyl ureido trinems showed a promising antimicrobial activity against Gram-negative bacteria. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00515-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1S,2S,6R)-1-hydroxy-2-methylaminocyclohexyl-6-yl]azetidin-2-one 在 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (1S,5S,8aS,8bR)-5-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial, activity of 4-ureido trinems

  摘要：

  This article describes studies carried out on the synthesis and biological activity of 4-ureido trinems I obtained by the condensation of various isocyanates and the intermediate 6. Among others, 4-N-methyl-N'-alkyl ureido trinems showed a promising antimicrobial activity against Gram-negative bacteria. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00515-x