3-Cyano-1H-indole-2-carbonyl chloride | 1026881-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-1H-indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 1026881-19-5
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O
• 分子量: 204.615
• InChiKey: BKVINMXXYFEDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 、 3-Cyano-1H-indole-2-carbonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(2-Ethoxy-phenyl)-piperazine-1-carbonyl]-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indoles and pyridazino[4,5-b]indoles as nonnucleoside analog inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  The synthesis and the study of the activity of new indol-2-carboxamides and pyridazino[4,5-b]indoles as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) are presented. The activity of the compounds synthesized as inhibitors of different types of HIV-1 RT (wild type enzyme and mutant forms P236L, Y181C and P236L/Y181C) was evaluated. The activity of the most active compounds was investigated in the syncytia reduction in vitro assay, in HIV-1(IIIB)-infected HT4lacZ-1 cells. Their potential cytotoxicity was determined in parallel. Two lead compounds, N-[1-[2-(3-isopropylamino)pyridyl]piperazin]-5,6-methylenedioxy indol-2-carboxamide 7q and N-[1-[2-(3-ethylamino)pyridyl]piperazin] 7s have been identified.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88316-4
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硝基乙烷 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Cyano-1H-indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Indoles and pyridazino[4,5-b]indoles as nonnucleoside analog inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  The synthesis and the study of the activity of new indol-2-carboxamides and pyridazino[4,5-b]indoles as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) are presented. The activity of the compounds synthesized as inhibitors of different types of HIV-1 RT (wild type enzyme and mutant forms P236L, Y181C and P236L/Y181C) was evaluated. The activity of the most active compounds was investigated in the syncytia reduction in vitro assay, in HIV-1(IIIB)-infected HT4lacZ-1 cells. Their potential cytotoxicity was determined in parallel. Two lead compounds, N-[1-[2-(3-isopropylamino)pyridyl]piperazin]-5,6-methylenedioxy indol-2-carboxamide 7q and N-[1-[2-(3-ethylamino)pyridyl]piperazin] 7s have been identified.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88316-4

文献信息

• US4116928A
  申请人：——

  公开号：US4116928A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4137235A
  申请人：——

  公开号：US4137235A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US4251433A
  申请人：——

  公开号：US4251433A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4236013A
  申请人：——

  公开号：US4236013A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4326065A
  申请人：——

  公开号：US4326065A

  公开（公告）日：1982-04-20