3,7,12,16-tetramethyl-1t,18t-di-[2]naphthyl-octadeca-1,3t,5t,7t,9t,11t,13t,15t,17-nonaene | 38607-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,12,16-tetramethyl-1t,18t-di-[2]naphthyl-octadeca-1,3t,5t,7t,9t,11t,13t,15t,17-nonaene
• 英文别名: 3,7,12,16-Tetramethyl-1t,18t-di-[2]naphthyl-octadeca-1,3t,5t,7t,9t,11t,13t,15t,17-nonaen
• CAS: 38607-86-2
• 化学式: C₄₂H₄₀
• 分子量: 544.78
• InChiKey: RSXGLSVTMJUFRW-AQTGYTAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 、 2-溴甲基萘 生成 3,7,12,16-tetramethyl-1t,18t-di-[2]naphthyl-octadeca-1,3t,5t,7t,9t,11t,13t,15t,17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Francis,G.W., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, # 7, p. 2969 - 2971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotinoidsynthesen XVIII. Synthese des 1,18-Di-?-naphtyl-3, 7, 12, 16-tetramethyl-octadeca-nonaens
  作者：E. Linner、C. H. Eugster、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19550380726

  日期：——

  Die Synthese des trans-1,18-Di-β-naphtyl-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-nonaens (V) sowie eine cis-Form dieser Verbindung werden beschrieben. Besonders die trans-Form zeichnet sich durch ungewöhnlich grosse Schwerlöslichkeit aus. Die cis-Verbindung ist nach ihrem Absorptionsspektrum eine „ungehinderte” cis-Form; ihr starker cis-peak macht es wahrscheinlich, dass cis-Konfiguration an der mittelständigen

  合成1,18-二-β-萘基-3,7,12,16-四甲基-十八烷基壬二烯（V）二烯顺式二酯Verbindung werden beschrieben。Besonders死于Schwerlöslichkeitaus的反式形式。顺式-Verbindung ist nach ihrem吸收光谱法“ ungehinderte”顺式；斯塔克·顺化峰与多特尔宾登·多佩尔宾登宫相遇。