4-hydroxy-1-indol-2-yl-butan-1-one | 69963-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-indol-2-yl-butan-1-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(indol-2-yl)-1-butanone；4-hydroxy-1-(1H-indol-2-yl)butan-1-one
• CAS: 69963-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: UAGHFBCZXDFUSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  450.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-indol-2-yl-butan-1-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-indol-2-ylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-氧化咔唑的新途径。墨瑞茶碱-a的合成

  摘要：

  1-氧合咔唑由四个步骤由吲哚-2-羧酸酯与丙烯酸内酯进行克莱森缩合，然后水解并伴随脱羧，氧化和闭环反应制得（方案2）；该路线适用于咔唑生物碱，墨瑞福林-A的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98941-x
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-indol-2-yl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-氧化咔唑的新途径。墨瑞茶碱-a的合成

  摘要：

  1-氧合咔唑由四个步骤由吲哚-2-羧酸酯与丙烯酸内酯进行克莱森缩合，然后水解并伴随脱羧，氧化和闭环反应制得（方案2）；该路线适用于咔唑生物碱，墨瑞福林-A的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98941-x

文献信息

• Martin, Tracey; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 235 - 240
  作者：Martin, Tracey、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, TRACEY;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 235-240
  作者：MARTIN, TRACEY、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• SATO M.; TAGAWA H.; KOSASAYAMA A.; UCHIMARU F.; KOJIMA H.; YAMASAKI T.; S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3296-3305
  作者：SATO M.、 TAGAWA H.、 KOSASAYAMA A.、 UCHIMARU F.、 KOJIMA H.、 YAMASAKI T.、 S+

  DOI：——

  日期：——