三氯[4-(氯甲基)苯基]硅烷 | 13688-90-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯[4-(氯甲基)苯基]硅烷
• 中文别名: 4-氯甲基苯基三氯硅烷；(对氯甲基苯基)三氯硅烷
• 英文名称: 4-(chloromethyl)phenyltrichlorosilane
• 英文别名: (p-chloromethyl)phenyltrichlorosilane；trichloro[4-(chloromethyl)phenyl]silane；trichloro-[4-(chloromethyl)phenyl]silane
• CAS: 13688-90-9
• 化学式: C₇H₆Cl₄Si
• mdl: MFCD00045268
• 分子量: 260.022
• InChiKey: YBYBQFPZMKPGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.361 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  78°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与水分、潮湿氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯[4-(氯甲基)苯基]硅烷 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,5,7,9,11,13,15-Octakis[4-(chloromethyl)phenyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的多面体低聚倍半硅氧烷的合成

  摘要：

  对-ClCH 2 C 6 H 4 SiCl 3在丙酮水溶液中的水解缩合反应产生[ p -ClCH 2 C 6 H 4 SiO 3/2 ] 8（1），这是一种合成八官能多面体低聚倍半硅氧烷的合成前体[ p -XCH 2 C 6 H 4 SiO 1.5 ] 8，包括2（X = I），3（X = OH），4（X = ONO 2），5（X = OAc），6（X =对硝基苯甲酰基）和7（X =甲基对苯二甲酰基）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯三氯硅烷 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 生成 三氯[4-(氯甲基)苯基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mozarew; Jakubowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2786,2789; engl. Ausg. S. 2822, 2824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spherical Supramolecular Structures Constructed via Chemically Symmetric Perylene Bisimides: Beyond Columnar Assembly
  作者：Jiahao Huang、Zebin Su、Mingjun Huang、Rongchun Zhang、Jian Wang、Xueyan Feng、Rui Zhang、Ruimeng Zhang、Wenpeng Shan、Xiao‐Yun Yan、Qing‐Yun Guo、Tong Liu、Yuchu Liu、Yunpeng Cui、Xiaopeng Li、An‐Chang Shi、Stephen Z. D. Cheng

  DOI：10.1002/anie.201914889

  日期：2020.10.12

  molecules, self‐assembled supramolecular structures of perylene bisimides (PBIs) are commonly limited to columnar or lamellar structures due to their distinct π‐conjugated scaffolds and unique rectangular shape of perylene cores. The discovery of PBIs with supramolecular structures beyond layers and columns may expand the scope of PBI‐based materials. A series of unconventional spherical packing phases in

  像其他盘状分子一样，per双酰亚胺（PBI）的自组装超分子结构由于其独特的π共轭支架和unique核的独特矩形形状而通常限于柱状或层状结构。发现具有超越层和柱的超分子结构的PBI可能会扩展基于PBI的材料的范围。据报道，PBI中有一系列非常规的球形堆积相，包括A15相，σ相，十二边形准晶（DQC）相和体心立方（BCC）相。一种涉及用几个多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）笼功能化per核的策略，由于在外围的空间位阻显着增加，因此实现了PBI的球形组装，而不是圆柱状组装。通过在其周边引入相似的庞大官能团，该策略也可用于发现其他相关盘状分子中的非常规球形组装体。通过提高退火温度，观察到了从BCC相到σ相的异常逆相变序列。
• Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts
  作者：John R. Severn、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b300698k

  日期：——

  Silsesquioxane tethered fluorene ligands [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) and zirconium dichlorides Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) and [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) have been applied as models for silica-tethered ancillary ligands and silica tethered-zirconocenes. Immobilization of zirconocenes containing a pendant anchorable functionality, Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) and Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) was considerably hampered by competitive Zr–Cl and Si–OEt bond splitting. When activated with MAO (methylalumoxane), 6–9 yield active ethylene polymerization systems.

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。
• What use for polysilsesquioxane lithium salts in lithium batteries?
  作者：Mathieu Meyer、Lydie Viau、Ahmad Mehdi、Sophie Monge、Patrick Judeinstein、André Vioux

  DOI：10.1039/c6nj00979d

  日期：——

  Aryl-containing lithium perfluorosulfonates form unquestionably a family of salts having fairly good electrochemical performances, especially high cation transference numbers. Here, this family was extended to polysilsesquioxanes in which every silicon atom bears one lithium perfluorosulfonate group, via a sol–gel synthesis involving an original organotrialkoxysilane salt precursor. Despite their high

  含芳基的全氟磺酸锂无疑形成了具有相当好的电化学性能，尤其是高阳离子转移数的盐类。在这里，这个族扩展到了聚倍半硅氧烷，其中每个硅原子通过一个氟硅酸根基团涉及原始有机三烷氧基硅烷盐前体的溶胶-凝胶合成。尽管它们的分子量很高，但发现这些大分子聚阴离子可高度溶于极性溶剂（如乙腈或乙醇）。NMR光谱和SEC分析与高分子量物质以及环状和/或分支结构的无规排列一致。这些盐在乙腈溶液中具有高达4 V的宽电化学稳定性窗口，而PFG NMR光谱显示，相对于作为参考的母体单体盐，大聚阴离子的自扩散系数显着降低。
• Unexpected Elasticity in Assemblies of Glassy Supra‐Nanoparticle Clusters
  作者：Jia‐Fu Yin、Zhao Zheng、Junsheng Yang、Yuchu Liu、Linkun Cai、Qing‐Yun Guo、Mu Li、Xinpei Li、Tao Lin Sun、Geng Xin Liu、Caili Huang、Stephen Z. D. Cheng、Thomas P. Russell、Panchao Yin

  DOI：10.1002/anie.202013361

  日期：2021.2.23

  remains unclear. Here, supra‐nanoparticle clusters (SNPCs) with precise structures are developed as model systems to elucidate the unexpected elastic behaviors. SNPCs are prepared by coordination‐driven assembly of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) with metal‐organic polyhedron (MOP). Due to the disparity in sizes, the POSS‐MOP assemblies, like their classic nanoparticles counterparts, ordering

  已知由密集堆积的颗粒组成的颗粒材料具有独特的机械性能，该机械性能高度依赖于颗粒的表面结构。对这些系统中结构与属性关系的微观理解仍不清楚。在这里，具有精确结构的超纳米粒子簇（SNPC）被开发为模型系统，以阐明意想不到的弹性行为。SNPC是通过多金属低聚倍半硅氧烷（POSS）与金属有机多面体（MOP）的协调驱动组装而制备的。由于尺寸上的差异，POSS-MOP组件像其经典的纳米颗粒组件一样，被抑制了有序排列，并且POSS-MOP混合物会随着温度的降低而玻璃化或阻塞。对于具有高模量的SNPC组件，观察到了意外的弹性，该弹性被维持在远远超过玻璃化转变温度的温度下。通过对SNPC的层次结构的动力学研究和分子动力学模拟，弹性起源于POSS末端臂的互穿。物理分子互穿和互锁现象有利于新型簇基弹性体的便捷解决方案或压制工艺。
• Self‐assembly and secondary structures of linear polypeptides tethered to polyhedral oligomeric silsesquioxane nanoparticles through click chemistry
  作者：Yung‐Chih Lin、Shiao‐Wei Kuo

  DOI：10.1002/pola.24640

  日期：2011.5.15

  In this study, we used click chemistry to synthesize a new macromolecular self‐assembling building blocks, linear polypeptide‐b‐polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) copolymers, from a mono‐azido–functionalized POSS (N3‐POSS) and several alkyne‐poly(γ‐benzyl‐L‐glutamate) (alkyne‐PBLG) systems. The incorporation of the POSS unit at the chain end of the PBLG moiety allowed intramolecular hydrogen

  在这项研究中，我们使用点击化学从单叠氮基官能化POSS（N 3 -POSS）和几种炔烃中合成了一种新的大分子自组装结构单元，即线性多肽b多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）共聚物。聚（γ-苄基-L-谷氨酸）（炔烃-PBLG）系统。通过傅立叶变换红外光谱法和广角测定，在PBLG部分链末端引入POSS单元可使POSS和PBLG单元之间发生分子内氢键结合，从而增强固态的α螺旋构象。 X射线衍射分析。POSS‐ b‐PBLG经过分层自组装，其特征在于使用小角度X射线散射，形成了具有α-螺旋或β-sheet构象和POSS聚集体的双层纳米结构。热重分析表明，引入POSS部分后，热降解温度显着升高，这大概是在纳米复合材料表面上形成了无机保护层。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

表征谱图