三氯[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]硅烷 | 756-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三氯[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]硅烷
• 英文名称: Trichlor-<3-(1.1.2.2-tetrafluor-ethoxy)-propyl>-silan
• 英文别名: trichloro-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-propyl]-silane；Trichlor-[3-(1,1,2,2-tetrafluor-aethoxy)-propyl]-silan；3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyltrichlorosilane；Trichloro[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]silane；trichloro-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]silane
• CAS: 756-76-3
• 化学式: C₅H₇Cl₃F₄OSi
• 分子量: 293.548
• InChiKey: WSQVRKHADNPCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186 °C(Press: 751 Torr)
• 密度：
  1.4335 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]硅烷 、 甲基溴化镁 生成 trimethyl-[3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-propyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 124, p. 838,841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基-1,1,2,2-四氟乙基醚 在 platinum on activated charcoal 、 三氯硅烷 作用下， 生成 三氯[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙基]硅烷
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 124, p. 838,841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing fluoroalkyl-containing organosilicon compounds,
  申请人：Huels Aktiengesellschaft

  公开号：US05869728A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Fluoroalkyl organosilicon compounds are prepared by reacting fluoroolefins with organosilicon compounds that contain at least one H--Si group, in the presence of a Pt(0) complex catalyst. Further, fluoroalkylalkoxy organosilicon compounds are prepared by esterifying fluoroalkyl organosilicon compounds. The process proceeds uniformly under mild conditions with high yields and selectivities.

  氟烷基有机硅化合物是通过在Pt（0）复合催化剂存在下，将含有至少一个H-Si基团的有机硅化合物与氟烯烃反应制备而成。此外，通过酯化氟烷基有机硅化合物，可以制备氟烷基烷氧基有机硅化合物。该过程在温和条件下均匀进行，产率和选择性高。
• Ponomarenko,V.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1960, vol. 33, p. 2714 - 2720
  作者：Ponomarenko,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——