4,7-二溴-2-(6-溴己基)-2H-苯并三唑 | 890704-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 4,7-二溴-2-(6-溴己基)-2H-苯并三唑
• 中文别名: 4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑
• 英文名称: 4,7-dibromo-2-(6-bromohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 4,7-Dibromo-2-(6-bromohexyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole；4,7-dibromo-2-(6-bromohexyl)benzotriazole
• CAS: 890704-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₃N₃
• 分子量: 439.975
• InChiKey: VWPRIVLLHDPAJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,7-Dibromo-2-(6-bromohexyl)benzotriazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 890704-02-6
分子式： C12H14Br3N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,7-二溴-2-(6-溴己基)苯并三唑

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-2-(6-溴己基)-2H-苯并三唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一水合肼 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-(6-(2,5-bis(5-methylthiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)-4,7-di(thiophen-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑与N-官能化的2,5-二（2-噻吩基）-1H-吡咯单元组合合成的新型彩色聚合物的电致变色性能

  摘要：

  期望合成新的导电聚合物，因为它们的电化学和光学性质使其可以在许多器件应用中用作活性层。苯并三唑和N-官能化的2,5-二（2-噻吩基）-1H-吡咯（SNS系列）含聚合物作为电致变色材料显示出非常有希望的结果。为了观察这两个单元结合的效果，使用了三种新的单体。2-（6-（2,5-双（5-甲基噻吩-2-基）-1H-吡咯-1-基）己基）-4,7-二（噻吩-2-基）-2H苯并[d] [1,2,3]三唑（M1），2-（6-（2,5-二（噻吩-2-基）-1H-吡咯-1-基）己基）-4,7-二（噻吩- 2-基）-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（M2）和2-（6-（2,5-二（噻吩-2-基）-1H-吡咯-1-基）合成了己基）-4,7-双（5-甲基噻吩-2-基）-2H-苯并[d] [1,2,3]三唑（M3）。为了更好地表征单体的电子和光谱性质，密度泛函理论（DFT）及其随时间变化的泛化（TD-DFT）用

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2014.06.153
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4,7-二溴-2-(6-溴己基)-2H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  协作有机光 催化剂通过电子转移级联实现无电子给体的光氧化还原催化†

  摘要：

  给电子牺牲试剂对于某些光氧化还原反应非常重要。然而，使用过量的牺牲试剂，主要是胺，通常会导致不希望的副产物，并且对于产物纯化特别麻烦。在这里，我们以自然光系统的光诱导电子转移级联过程为榜样，并将有机光催化剂组装成协同的光催化剂对。协同光催化剂对可以进行分子间电子转移，以促进电荷分离过程并克服对额外电子供体的需求。进行时间分辨光致发光光谱法以精确表征协同光催化剂对内的光激发动力学。作为模型的光氧化还原反应，进行了杂芳烃和丙二酸酯之间的碳-碳形成反应，该反应通常需要提供电子的牺牲试剂，例如胺，以证明在可见光照射下配合光催化剂对的可行性。从单光催化剂体系的痕量转化到协作光催化剂对的90％以上，反应转化率有了显着提高。

  DOI：

  10.1039/c8cy01072b

文献信息

• A novel functional conducting polymer: synthesis and application to biomolecule immobilization
  作者：Fulya Ekiz Kanik、Eda Rende、Suna Timur、Levent Toppare

  DOI：10.1039/c2jm34100j

  日期：——

  A recently synthesized conducting polymer poly(TBT6–NH2); poly(6-(4,7-di(thiophen-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)hexan-1-amine) was utilized as a matrix for biomolecule immobilization. After successful electrochemical deposition the polymer poly(TBT6–NH2) on the graphite electrodes, immobilization of choline oxidase (ChO) was carried out. Due to the free amino functional groups of the polymeric structure, ChO molecules were successfully immobilized onto the polymer surface via covalent binding. For this, glutaraldehyde (GA) was used as crosslinker and bifunctional agent. Hence, a robust binding between the support and the protein molecules was achieved. Scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to monitor the surface morphologies of both the polymer and the bioactive layer and to confirm the binding of the protein. Amperometric measurements were recorded by monitoring oxygen consumption in the presence of choline as the substrate at −0.7 V. The optimized biosensor showed a very good linearity between 0.1 and 10 mM with a 7 s response time and a detection limit (LOD) of 16.8 μM to choline. Also, kinetic parameters, operational and storage stabilities were determined. Finally, designed system was applied for pesticide detection.

  最近合成的导电聚合物聚(TBT6-NH2)；聚(6-(4,7-二(噻吩-2-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)己-1-胺)被用作固定生物分子的基质。聚合物聚(TBT6-NH2)在石墨电极上成功电化学沉积后，进行了胆碱氧化酶（ChO）的固定。由于聚合物结构中的游离氨基官能团，胆碱氧化酶分子通过共价结合成功固定在聚合物表面。为此，戊二醛（GA）被用作交联剂和双功能剂。因此，支撑物和蛋白质分子之间实现了牢固的结合。扫描电子显微镜（SEM）和 X 射线光电子能谱（XPS）用于监测聚合物和生物活性层的表面形态，并确认蛋白质的结合。在 -0.7 V 电压下，通过监测以胆碱为底物时的耗氧量，记录了安培测量值。优化后的生物传感器在 0.1 至 10 mM 之间显示出非常好的线性，响应时间为 7 秒，对胆碱的检测限（LOD）为 16.8 μM。此外，还确定了动力学参数、操作和储存稳定性。最后，设计的系统被应用于农药检测。
• 벤조트리아졸 화합물 및 이를 포함하는 역구조 페로브스카이트 태양전지
  申请人：Gwangju Institute of Science and Technology 광주과학기술원(319980993815) BRN ▼410-82-07550

  公开号：KR20200115860A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 벤조트리아졸 화합물 및 이를 포함하는 역구조 페로브스카이트를 제공한다: [화학식 1] (상기 화학식 1에서, R 내지 R 및 L의 정의는 명세서에서 정의한 바와 같다.)

  此发明提供了一种表示为化学式1的苯并三唑化合物及包含其的反结构铁电体晶体：[化学式1] （在上述化学式1中，R和L的定义如规范中所定义。）
• A Poly(carbazole-alt-triazole) with Thiabendazole Side Groups as an “On-Off-On” Fluorescent Probe for Detection of Cu(II) Ion and Cysteine
  作者：Liting Gao、Jinyao Xu、Haoyue Luo、Hong Lei、Xinai Chen、Jiayi Wan、Juhua Feng、Kuan Liu

  DOI：10.1007/s10895-023-03164-9

  日期：——

  A novel conjugated polymer PCZBTA-TBZ containing thiabendazole as recognition unit was synthesized via Suzuki coupling reaction, and its structural characterization, spectroscopic analysis and photophysical properties were investigated. In the metal ion response study, the addition of Cu2+ led to the occurrence of the photoinduced electron transfer (PET) mechanism, which significantly quenched the

  通过Suzuki偶联反应合成了一种以噻菌灵为识别单元的新型共轭聚合物PCZBTA-TBZ，并对其结构表征、光谱分析和光物理性质进行了研究。在金属离子响应研究中，Cu 2+的添加导致光致电子转移（PET）机制的发生，显着猝灭了聚合物PCZBTA-TBZ的荧光，猝灭效果高达98%。此外，I -可以显着猝灭聚合物的荧光，但其他阴离子则没有这种作用。根据密度泛函理论计算，与其他聚咔唑或其他含咔唑的替代共聚物相比，咔唑和三唑的交替增强了聚合物的电子迁移率并降低了聚合物的能带隙。由于Cu 2+与Cys之间较强的配位能力，添加的Cys与[PCZBTA-TBZ-Cu 2+ ]配合物中的Cu 2+竞争，阻断了PET的发生，PCZBTA-TBZ的荧光强度得到恢复。添加其他氨基酸几乎没有引起任何变化。该聚合物有望用于特定金属离子和Cys的双荧光检测。
• Conformer Ring Flip Enhances Mechanochromic Performance of <i>ansa</i>-Donor–Acceptor–Donor Mechanochromic Torsional Springs
  作者：Raphael Hertel、Wafa Maftuhin、Michael Walter、Michael Sommer

  DOI：10.1021/jacs.2c06712

  日期：2022.12.7

  deformation, the ring flip precedes mechanically induced planarization of the ansa-DAD spring, the latter process producing a PL shift of 21 nm nN–1. Within the stress–strain diagram, the thiophene ring flip and DAD planarization are thus two separated processes that also cause irreversible and reversible mechanochromic responses, respectively, upon sample failure. As the thiophene ring flip requires much

  基于供体-受体-供体 (DAD) 弹簧构象变化的机械发色团允许通过吸光度或光致发光 (PL) 波长的单调变化来感测作用在聚合物链上的力。在这里，我们确定了一系列噻吩 (D)-侧翼喹喔啉 (A) 作为分子扭转弹簧，用于室温下本体聚合物中的力传感。DAD 连接到聚合物基质的模式和连接器刚度是影响力转换到 DAD 弹簧的功效的关键参数，从而影响机械变色响应，正如在应力-应变实验期间体膜的原位 PL 光谱所探测的那样。PL 最大值的最大偏移，因此是最高的灵敏度，是从ansa获得的-DAD 弹簧展示桥接 D 单元和刚性 A 连接器。使用详细的光谱学和密度泛函理论计算，我们揭示了噻吩环翻转形式的构象异构体再分布是整体机械变色响应的主要部分。在变形早期阶段的力低至 27 pN 时，环翻转先于 ansa -DAD 弹簧的机械诱导平面化，后一过程产生 21 nm nN –1的 PL 偏移. 在应力-应变图中，噻吩环翻转和
• Energy band gap modulation and photoinduced electron transfer fluorescence sensing properties of <scp>D–A</scp> conjugated polymers containing benzotriazole
  作者：Haoyue Luo、Jinyao Xu、Xinai Chen、Jiayi Wan、Hong Lei、Yinshuang Chen、Juhua Feng、Kuan Liu

  DOI：10.1002/pol.20230552

  日期：2024.1

  Two new conjugated polymers containing benzotriazole were synthesized via Suzuki coupling reaction, and the polymer with lower energy band gap was created by designing the structure of the acceptor unit by introducing thiophene unit at both ends of the benzotriazole. Surprisingly, the fluorescence emission of D–A conjugated polymer with modified unit shifted from blue to yellow light, and the polymer

  通过Suzuki偶联反应合成了两种新型含苯并三唑的共轭聚合物，并通过在苯并三唑两端引入噻吩单元设计受体单元的结构，得到了具有较低能带隙的聚合物。令人惊讶的是，经过修饰单元的D-A共轭聚合物的荧光发射从蓝光转变为黄光，并且该聚合物具有更高的荧光量子效率。此外，还引入噻吩苯并咪唑作为侧链单元用于研究光致电子转移（PET）机制。Fe 3+和Cu 2+的添加对聚合物的荧光有显着的猝灭作用，高能带隙的聚合物表现出较高的荧光猝灭能力。此外，当探索阴离子存在下[P-Fe 3+ ]络合物的荧光传感时，观察到PO 4 3−与[P-Fe 3+ ]络合物竞争Fe 3+，中断了荧光传感最终导致荧光恢复的机制。本次调查中使用的 D-A 共轭聚合物设计方法为基于 PET 荧光传感的荧光传感器功能控制的新方法铺平了道路。