2-(2-bromoprop-2-enyloxy)cyclohexan-1-ol | 116608-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoprop-2-enyloxy)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 2-(2-bromoprop-2-enoxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 116608-28-7
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: GRPDLZBXGPBKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoprop-2-enyloxy)cyclohexan-1-ol 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(prop-2-enyloxy)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基环化到乙烯基醚上。β-氧基-γ-丁内酯的合成方法

  摘要：

  在三正丁基锡烷的存在下，乙烯基醚溴化物（2）和（7）的自由基环化产生β-氧基-γ-丁内酯（6）和（9）的前体[ （3）和（8）]。高产（80°）。相比之下，用（二甲基乙二酰肟基）（吡啶）钴（I）氯化物处理（2）和（7），然后氧化中间体（5）和（11），得到相应的β-氧基-γ-丁内酯（ 4）和（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81427-1
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 生成 2-(2-bromoprop-2-enyloxy)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BEGLEY, MICHAEL J.;LADLOW, MARK;PATTENDEN, GERALD, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 5, C. 1095-1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Begley, Michael J.; Landlow, Mark; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1095 - 1106
  作者：Begley, Michael J.、Landlow, Mark、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——