1-(2,4-bis((2-(benzyloxy)benzyl)oxy)-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 1209470-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-bis((2-(benzyloxy)benzyl)oxy)-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1209470-16-5
• 化学式: C₃₆H₃₂O₆
• 分子量: 560.646
• InChiKey: UDSGVVXPFNBNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-bis((2-(benzyloxy)benzyl)oxy)-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 216.08h， 生成 7-[2-(benzyloxy)benzyloxy]-5-hydroxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  （苄氧基）查耳酮的酸性重排：Chamanetin的简短合成。

  摘要：

  在回流的氯仿中用三氟乙酸处理（苄氧基）查耳酮以高收率和良好的区域选择性得到了几种新的苄基（羟基）黄酮。通过使用此程序，我们从容易获得的试剂中以高收率制备了天然化合物Chamanetin。 苄基化-重排-保护基-香豆素-查尔酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217064
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2,4-bis((2-(benzyloxy)benzyl)oxy)-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （苄氧基）查耳酮的酸性重排：Chamanetin的简短合成。

  摘要：

  在回流的氯仿中用三氟乙酸处理（苄氧基）查耳酮以高收率和良好的区域选择性得到了几种新的苄基（羟基）黄酮。通过使用此程序，我们从容易获得的试剂中以高收率制备了天然化合物Chamanetin。 苄基化-重排-保护基-香豆素-查尔酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217064