4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 53040-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Methyl-2-methylmercapto-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 53040-02-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 217.313
• InChiKey: ZURNGJVHFTUWNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Campaigne et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 577,594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型基于2-杂原子噻唑的羧酰苯胺的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过使基于2-杂原子噻唑的羧酸氯与2,6-二溴-4-（三氟甲氧基）苯胺反应，制备了一系列新的基于2-杂原子噻唑的羧酰胺（8）。所有新合成的化合物的结构均通过光谱数据NMR，MS和元素分析等进行支持。生物测定表明，这些化合物显示出对茄红枯菌的有效杀真菌活性。特别是N-（2,6-dibromo-4 -（三氟甲氧基）苯基）-2-甲氧基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酰胺（8a-2）的杀菌力与噻氟甲酰胺相当，后者是琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的唯一商业化的噻唑甲酰苯胺杀菌剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.2668

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100105659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Provided are compounds that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes mellitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了一些化合物，这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。同时提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和疾病的方法。
• Campaigne et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 577,594
  作者：Campaigne et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Fungicidal Activity of Novel 2-Heteroatomthiazole-based Carboxanilides
  作者：Aiping Liu、Xiaoguang Wang、Xingping Liu、Jianming Li、Haobin Chen、Li Hu、Wanqi Yu、Lian He、Weidong Liu、Mingzhi Huang

  DOI：10.1002/jhet.2668

  日期：2017.3

  2‐heteroatomthiazole‐based carboxanilides (8) are prepared by reacting 2‐heteroatomthiazole‐based carboxylic acid chlorides with 2,6‐dibromo‐4‐(trifluoromethoxy)aniline. The structures of all the newly synthesized compounds were supported by spectroscopic data NMR, MS, and elemental analysis, etc. Bioassay showed that the compounds exhibited potent fungicidal activities against Rhizoctonia solani,

  通过使基于2-杂原子噻唑的羧酸氯与2,6-二溴-4-（三氟甲氧基）苯胺反应，制备了一系列新的基于2-杂原子噻唑的羧酰胺（8）。所有新合成的化合物的结构均通过光谱数据NMR，MS和元素分析等进行支持。生物测定表明，这些化合物显示出对茄红枯菌的有效杀真菌活性。特别是N-（2,6-dibromo-4 -（三氟甲氧基）苯基）-2-甲氧基-4-（三氟甲基）噻唑-5-羧酰胺（8a-2）的杀菌力与噻氟甲酰胺相当，后者是琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的唯一商业化的噻唑甲酰苯胺杀菌剂。