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2,2-二甲基-3-壬炔 | 38206-51-8

中文名称
2,2-二甲基-3-壬炔
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-nonyne
英文别名
2,2-dimethyl-non-3-yne;2,2-Dimethyl-3-nonin;2,2-Dimethylnon-3-yne
2,2-二甲基-3-壬炔化学式
CAS
38206-51-8
化学式
C11H20
mdl
——
分子量
152.28
InChiKey
UPSNPLTXFCIGLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 2414 - 2435
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromohept-1-yne叔丁基氯化镁N-甲基吡咯烷酮 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以92%的产率得到2,2-二甲基-3-壬炔
    参考文献:
    名称:
    铜和烷基格氏试剂与烷基卤化物的铜催化交叉偶联
    摘要:
    好老铜!描述了在铜催化下将脂肪族和芳香族格氏试剂与卤代炔烃偶联的新通用程序(参见方案; NMP = N-甲基吡咯烷酮)。该反应是化学选择性的,并允许以高收率制备大量简单且官能化的内部炔烃。
    DOI:
    10.1002/anie.200905816
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文献信息

  • Saline hydrides and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide
    作者:Charles Allan Brown、Ayako Yamashita
    DOI:10.1021/ja00837a034
    日期:1975.2
  • Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl and Aryl Grignard Reagents with Alkynyl Halides
    作者:Gérard Cahiez、Olivier Gager、Julien Buendia
    DOI:10.1002/anie.200905816
    日期:——
    Good old copper! A new general procedure to couple aliphatic and aromatic Grignard reagents with alkynyl halides under copper catalysis is described (see scheme; NMP=N‐methylpyrrolidinone). The reaction is chemoselective and allows preparation of a vast array of simple and functionalized internal alkynes in high yields.
    好老铜!描述了在铜催化下将脂肪族和芳香族格氏试剂与卤代炔烃偶联的新通用程序(参见方案; NMP = N-甲基吡咯烷酮)。该反应是化学选择性的,并允许以高收率制备大量简单且官能化的内部炔烃。
  • Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 2414 - 2435
    作者:Zavada,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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