| 265134-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 265134-84-7
• 化学式: C₄₀H₅₀F₃N₃O₁₂SSi
• 分子量: 881.997
• InChiKey: GZTZZOWSHQJCBD-PZOFJGTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  164.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,20,24-trimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4,6,11,18(23),19,21-hexaen-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A New, More Efficient, and Effective Process for the Synthesis of a Key Pentacyclic Intermediate for Production of Ecteinascidin and Phthalascidin Antitumor Agents

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient process is described for the synthesis of 5, a key intermediate for the synthesis of the potent antitumor agents ecteinascidin 743 (1) and phthaiascidin (2) from the readily available building blocks 3b and 4.

  DOI：

  10.1021/ol0056729
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[(2S)-3-[3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1-[(1R,12S)-13-hydroxy-8-methyl-9-prop-2-enoxy-4,6,14-trioxa-16-azatetracyclo[10.3.1.02,10.03,7]hexadeca-2,7,9-trien-16-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New, More Efficient, and Effective Process for the Synthesis of a Key Pentacyclic Intermediate for Production of Ecteinascidin and Phthalascidin Antitumor Agents

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient process is described for the synthesis of 5, a key intermediate for the synthesis of the potent antitumor agents ecteinascidin 743 (1) and phthaiascidin (2) from the readily available building blocks 3b and 4.

  DOI：

  10.1021/ol0056729