1-(4-氯苯基)-4-苯基丁烷-1-酮 | 126314-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-4-苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-one
• CAS: 126314-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: XBNHZLYVPDVHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4-苯基丁烷-1-酮 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到(E)-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  酮的好氧氧化脱氢成1,4-烯酮

  摘要：

  通过钯催化的氧化脱氢，已经开发出一种有效且空前的从饱和酮合成1,4-二烯酮的策略。该协议采用分子氧作为唯一的氧化剂，代表了原子经济和逐步经济的过程。该方法显示出广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和完全的E-立体选择性。通过氘标记实验和中间实验研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04174
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到1-(4-氯苯基)-4-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的丙酮和碳酸烯丙酯的脱氢 [3+3] 芳构化

  摘要：

  已经开发了 3-苯丙基酮和碳酸烯丙酯的 Pd 催化脱氢 [3+3] 芳构化反应。该反应产生各种二或三取代的芳族酮。由五个步骤组成的反应在一批、一次操作的设置中有效地进行。假定的活性物质η 3 -烯丙基钯络合物可作为三重脱氢和单烯丙基化的催化剂，具有高底物控制。

  DOI：

  10.1246/cl.220032

文献信息

• Metal-free visible light photoredox enables generation of carbyne equivalents <i>via</i> phosphonium ylide C–H activation
  作者：Mrinmoy Das、Minh Duy Vu、Qi Zhang、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/c8sc04195d

  日期：——

  has recently been generated from hypervalent iodine precursors via photoredox catalysis. Given the underexplored chemistry of carbyne, due to the paucity of carbyne sources, we are intrigued to discover a new source for this reactive species from classical reagents – phosphonium ylides. Our novel strategy employing phosphonium ylides in an olefin hydrocarbonation reaction features a facile approach

  卡宾是一种有趣的合成中间体，最近通过光氧化还原催化从高价碘前体生成。由于卡炔来源的缺乏，卡炔的化学性质尚未得到充分探索，我们很高兴从经典试剂中发现这种活性物质的新来源——鏻叶立德。我们在烯烃烃化反应中采用磷叶立德的新策略具有通过无金属和良性反应条件构建碳-碳键的简便方法。此外，烃化产物以高度区域选择性的方式输送。
• Visible Light Driven and Copper-Catalyzed C(sp³)–H Functionalization of <i>O</i>-Pentafluorobenzoyl Ketone Oximes
  作者：Danhua Wu、Shuang-Shuang Cui、Fengling Bian、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02133

  日期：2021.8.6

  with copper complexes as catalysts. The reactions involve iminyl-radical-mediated intramolecular hydrogen atom transfer as the key step, with the iminyl radicals being generated via copper-effected N–O cleavage. The reaction afforded 3,4-dihydro-2H-pyrroles under the conditions of [Cu(DPEphos)(bcp)]PF6 and DABCO, while γ-pentafluorobenzoyloxy ketones were produced predominantly when [Cu(dpp)2]PF6 and

  O-五氟苯甲酰基酮肟的C(sp 3 )-H官能化是在可见光照射下以铜配合物为催化剂实现的。该反应涉及亚胺基介导的分子内氢原子转移作为关键步骤，亚胺基自由基是通过铜作用的 N-O 裂解产生的。该反应在[Cu(DPEphos)(bcp)]PF 6和DABCO条件下生成3,4-二氢-2 H-吡咯，而在[Cu(dpp) 2 ]PF 6和DABCO条件下主要生成γ-五氟苯甲酰氧基酮。InCl 3 ·4H 2 O用作催化剂。
• Reactivity in Nickel‐Catalyzed Multi‐component Sequential Reductive Cross‐Coupling Reactions
  作者：Haifeng Chen、Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.202204144

  日期：2022.8.15

  The nickel-catalyzed three-component reductive carbonylation of alkyl halides, aryl halides, and ethyl chloroformate is described. The use of ethyl chloroformate as a safe and readily available source of CO provides an efficient and practical alternative for the synthesis of aryl-alkyl ketones.

  描述了烷基卤化物、芳基卤化物和氯甲酸乙酯的镍催化三组分还原羰基化。使用氯甲酸乙酯作为一种安全且容易获得的 CO 来源，为芳基烷基酮的合成提供了一种有效且实用的替代方案。
• Ti-Catalyzed Modular Ketone Synthesis from Carboxylic Derivatives and <i>gem</i>-Dihaloalkanes
  作者：Jiabin Ni、Xiaowen Xia、Danyu Gu、Zhaobin Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c04009

  日期：2023.7.12

  Ketones are ubiquitous in organic synthesis. However, the general method to convert widely available carboxylic acids, unactivated esters, and amides into ketones remains elusive. Herein, we describe the Ti-catalyzed modular ketone synthesis from carboxylic derivatives and easily accessed gem-dihaloalkanes. Notably, this protocol could achieve the direct catalytic olefination of carboxylic acids. This

  酮在有机合成中普遍存在。然而，将广泛使用的羧酸、未活化的酯和酰胺转化为酮的一般方法仍然难以捉摸。在此，我们描述了由羧酸衍生物和易于获得的宝石二卤代烷烃进行钛催化的模块化酮合成。值得注意的是，该方案可以实现羧酸的直接催化烯化。该方法具有一系列的烯化和亲电转化以及良好的官能团相容性，可以快速获得各种官能化酮。初步的机理研究提供了对反应途径的深入了解，并支持亚烷基二茂钛和宝石双金属配合物的中间作用。
• Metal‐Organic Framework Supported Copper Photoredox Catalysts for Iminyl Radical‐Mediated Reactions
  作者：Ben Ma、Qi Xia、Deyang Wang、Ji‐Kang Jin、Zekun Li、Qiu‐Jiang Liang、Meng‐Ying Sun、Dongyi Liu、Li‐Juan Liu、Hui‐Xing Shu、Jun Yang、Dan Li、Jian He

  DOI：10.1002/anie.202300233

  日期：——

  A binap-ligated copper dimer has been heterogenized on a pillar-layered MOF surface for the first time using a hydroxamic acid linker. This MOF-supported dimeric copper photocatalyst demonstrates much higher activity and recyclability than its homogeneous counterparts in intra- and intermolecular radical reactions of N-acyloxy imidates and O-acyl oximes.

  binap 连接的铜二聚体首次使用异羟肟酸接头在柱状层状 MOF 表面异质化。这种 MOF 负载的二聚铜光催化剂在N-酰氧基亚胺酸酯和O-酰基肟的分子内和分子间自由基反应中表现出比其均相对应物更高的活性和可回收性。