(Z)-(1R,4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-ol | 854520-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(1R,4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R,2Z,4aR,5S,6R,8aS)-5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-(1-ethoxyethoxymethylidene)-5,8a-dimethyl-6-triethylsilyloxy-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 854520-44-8
• 化学式: C₃₂H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 585.028
• InChiKey: LOYDXYFPHAIGKQ-JQAYSVFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(4aR,5S,6R,8aR)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-6-(triethylsilyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-Candelalides A，B和C的对映选择性全合成：潜在的Kv1.3阻断性免疫抑制剂

  摘要：

  潜在的免疫抑制剂：电压门控钾通道Kv1.3的新型阻滞剂Candelalides A，B和C（见附图）从（+）-5-甲基-维兰德-米歇尔酮。探索的方法具有制备各种类型的坎德拉利德类似物用于结构-活性关系研究的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200802122
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到(Z)-(1R,4aS,5S,6R,8aS)-5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-5,8a-dimethyl-2-(1-ethoxyethyl)oxymethylene-6-(triethylsilyloxy)decahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体的全合成（-）-candelalide A，一种新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂，用于免疫抑制剂。

  摘要：

  到（-）-烛醛A的收敛途径涉及反式十氢化萘部分（AB环）和γ-吡喃酮部分通过C16-C3'键结合以组装整个碳骨架并随后形成二氢吡喃环（ C环）作为关键步骤。有策略的[2,3] -Wittig重排用于建立十氢化萘部分中存在的立体定向中心（C9）和C8的外亚甲基功能。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051398c