2,2-dimethyl-1-(3-thienyl)-1-propanone | 132387-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(3-thienyl)-1-propanone
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(thiophen-3-yl)propan-1-one；2,2-dimethyl-1-[3]thienyl-propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-[3]thienyl-propan-1-on；2,2-Dimethyl-1-thiophen-3-ylpropan-1-one
• CAS: 132387-79-2
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: QKTWDBVWIGVKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(3-thienyl)-1-propanone 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-N-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-(((2,2-dimethyl-1-(thiophen-3-yl)propylidene)amino)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective C(sp³)–H fluorination of ketones: from methyl to the monofluoromethyl group

  摘要：

  通过钯催化的β-选择性甲基C(sp3)-H氟化，开发了一种用于合成含CH2F基团的酮类化合物的新策略。

  DOI：

  10.1039/d0cc07093a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 三甲基乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2,2-dimethyl-1-(3-thienyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  使用连续流动化学法通过有机锂加成酰氯来 合成酮†

  摘要：

  已经开发了在连续流动条件下使用有机锂和酰氯合成酮的有效方法。与标准间歇化学相反，已将有机锂过量添加到酮上以形成不希望的叔醇的方法减至最少，这代表了直接制酮的方法。

  DOI：

  10.1039/c5ra14890a

文献信息

• Manganese-Catalyzed Aromatic C–H Allylation of Ketones
  作者：Shaukat Ali、Jiaqi Huo、Congyang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02554

  日期：2019.9.6

  Manganese-catalyzed aromatic C-H allylation of ketones is reported. The reaction proceeded in a monoselective allylation manner to provide various ortho C-H allylated ketones in high yields. With challenging allylic electrophiles bearing substituents at the α-, β-, or γ-position, excellent SN2' regioselectivity was achieved under mild conditions (rt to 35 °C). Mechanistic studies revealed a possible

  报道了锰催化的酮的芳族CH烯丙基化。反应以单选择烯丙基化方式进行，以高产率提供各种邻位CH烯丙基化酮。通过在α-，β-或γ-位置带有取代基的具有挑战性的烯丙基亲电试剂，在温和条件下（室温至35°C）可获得出色的SN2'区域选择性。机理研究表明，可能的限制营业额的CH键裂解步骤提供了五元Manganacycle，然后与烯丙基亲电试剂反应生成CH烯丙基化产物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-b]PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20200392130A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted pyrazolo[4,3-b]pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并[4,3-b]吡啶作为GluN2B受体配体。这类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、疾病和症状的药物组合物和方法。
• Palladium-NHC (NHC = N-heterocyclic Carbene)-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Alkyl Amides
  作者：Chang-An Wang、Md. Mahbubur Rahman、Elwira Bisz、Błażej Dziuk、Roman Szostak、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acscatal.1c05738

  日期：2022.2.18

  Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of aliphatic amides. Although tremendous advances have been made in the cross-coupling of aromatic amides, C–C bond formation from aliphatic amides by selective N–C(O) cleavage has remained a major challenge. This longstanding problem in Pd catalysis has been addressed herein by a combination of (1) the discovery of N,N-pym/Boc amides as a class of readily accessible

  我们报告了 Pd 催化的脂肪族酰胺的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。尽管在芳香酰胺的交叉偶联方面取得了巨大进展，但脂肪族酰胺的 C-C 键形成通过选择性 N-C(O) 裂解产生的酰胺仍然是一个重大挑战。Pd 催化中这一长期存在的问题已通过以下组合得到解决： (1) 发现 N,N-pym/Boc 酰胺作为一类易于获得的用于交叉偶联的酰胺基试剂和 (2) 孔的空间调节-定义的用于交叉偶联的 Pd(II)-NHC 催化剂。该方法对于 3°、2° 和 1° 脂肪族酰胺衍生物阵列的交叉偶联是有效的。该催化剂系统对用户友好，因为催化剂很容易获得并且对空气和工作台稳定。机理研究强烈支持酰胺键扭曲和外部 n N → π* C=O/Ar离域作为 N,N-pym/Boc 酰胺在选择性 N-C(O) 键活化中的统一使能特征。该方法提供了一个罕见的 Pd-NHC 催化的脂肪族酰基酰胺亲电试剂交叉偶联的例子。
• NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160214998A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
• Alpha- and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20070078173A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。