(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(thien-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(thien-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: Chembrdg-BB 5914626；(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S
• 分子量: 274.34
• InChiKey: BHIDTVASTJJROF-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(thien-2-yl)prop-2-en-1-one 、 3-氯苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  设计，对接和合成一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为抗炎药

  摘要：

  描述和设计了一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为潜在的抗炎药。测试了大多数化合物的抗炎作用（体外和体内）和致溃疡活性。在所有测试的化合物中，发现吡唑啉2a和吡唑并吡喃并[2,3- d ]嘧啶9是有效的抗炎和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂。所有化合物主要处于安全水平。对2a和9的对接研究表明，它与COX-2酶的活性位点（如选择性COX-2抑制剂SC-558）的结合亲和力更高。

  DOI：

  10.1002/jhet.1757
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到(E)-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-(thien-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，对接和合成一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为抗炎药

  摘要：

  描述和设计了一些新型的吡唑啉和吡喃并吡唑衍生物作为潜在的抗炎药。测试了大多数化合物的抗炎作用（体外和体内）和致溃疡活性。在所有测试的化合物中，发现吡唑啉2a和吡唑并吡喃并[2,3- d ]嘧啶9是有效的抗炎和选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂。所有化合物主要处于安全水平。对2a和9的对接研究表明，它与COX-2酶的活性位点（如选择性COX-2抑制剂SC-558）的结合亲和力更高。

  DOI：

  10.1002/jhet.1757