1-叔丁基 2-甲基 (2S,5S)-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸酯 | 915976-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基 2-甲基 (2S,5S)-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸酯
• 中文别名: (2S,5S)-1-叔丁基2-甲基-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸；1-叔丁基2-甲基(2S,5S)-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸酯
• 英文名称: (2S,5S)-1-tert-butyl 2-methyl 5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,5S)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 915976-32-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: SCKQPFVBRJQINF-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基 2-甲基 (2S,5S)-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,5R)-6-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  阿维巴坦衍生物的合成及其对分枝杆菌的β-内酰胺酶和肽聚糖生物合成酶的活性

  摘要：

  β-内酰胺对治疗结核分枝杆菌和脓性支原体引起的感染引起了新的兴趣，因为它们的β-内酰胺酶分别受到经典（克拉维酸盐）或新一代（阿维巴坦）抑制剂的抑制。在这里，据报道，通过惠斯根-无尖锐的环加成反应，可以得到avibactam的二氮杂双环辛烷（DBO）支架的叠氮基衍生物以进行功能化。阿莫西林-DBO组合具有活性，表明三唑环与药物渗透相容（最小抑制浓度为16μgmL -1两种）。从机理上讲，β-内酰胺酶的抑制作用不足以解释DBO对阿莫西林的增强作用。因此，研究了后者化合物作为l，d-转肽酶（Ldts）的抑制剂，这些酶是分枝杆菌中主要的肽聚糖聚合酶。DBO通过S-氨基甲酰化作用作为Ldts的慢结合抑制剂，表明优化LBO抑制作用的DBO是获得对分枝杆菌有选择性活性的药物的有吸引力的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201800923
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-羟基哌啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 1-叔丁基 2-甲基 (2S,5S)-5-羟基哌啶-1,2-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  使用烷基化-环化-异构化-3-氮杂-Cope 级联反应合成带有四取代碳的稠合三环胺

  摘要：

  发现了涉及烷基化、环化、异构化和 3-aza-Cope 重排的新级联反应序列。起始哌啶的立体异构中心被转移到双环烯胺产物上，并且在反应条件下可以容忍炔烃部分上的一系列吸电​​子基团，从酮到酰胺。双环烯胺经过三氟乙酸 (TFA) 介导的环化形成带有四取代碳的三环胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00778

文献信息

• [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020011147A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Provided herein are compounds as RORγ antagonist having Formula (I). The compounds or pharmaceutical composition thereof can be used for regulating Retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). Also provided herein are methods of preparation of the compounds and composition thereof, and uses thereof in treating or preventing RORγt mediated inflammation or autoimmune diseases in mammals, particularly humans.

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。
• 五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072546A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072542A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• [EN] NEW ANTIBIOTICS TARGETING MYCOBACTERIA<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES CIBLANT DES MYCOBACTÉRIES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019122438A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, notably in the treatment of a disease caused by mycobacteria, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and a process to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂合物，特别用作药物，特别用于治疗由分枝杆菌引起的疾病，以及含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
• [EN] NEW BETA-LACTAMASE INHIBITORS TARGETING GRAM NEGATIVE BACTERIA<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE CIBLANT DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019122442A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as β-lactamase inhibitors, notably in the treatment of a disease caused by gram negative bacteria, in particular enterobacteria, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and a process to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂，特别用作β-内酰胺酶抑制剂，尤其用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的疾病，特别是肠道细菌，以及含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。