4-乙酰基-2-甲氧基吡啶 | 764708-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-甲氧基吡啶
• 中文别名: 1-(2-甲氧基-4-吡啶)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methoxypyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 764708-20-5
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD10697715
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BFAGDLUNNOGOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±20.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  93.6±21.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-甲氧基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-溴-1-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES

  摘要：

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021127301A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟异烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-乙酰基-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20170291894A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015128307A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein Y is N or C-R1'; R1' is hydrogen or F; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or lower alkyl; or R2 forms together with R4 a 6 membered heterocyclic ring containing -CH2-CH2-O-CH2- or -CH2-CH2-NR-C(O)-; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; R4' is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy, or is cycloalkyl, or is pyridinyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is pyrimidinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is 1 -lower alkyl-pyridinyl, or is pyrazinyl, or is pyridazinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is l-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl, or is 6-imidazo[l,2- b]pyridazin-6-yl; or R4 forms together with R4' a 4, 5 or 6 membered heterocyclic ring containing -(CH2)5-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-CH2- or CH2-CH2-CH2-O-CH2; R5 and R5' are hydrogen or lower alkyl; or R4 forms together with R5 a saturated 5- membered ring containing -CH2-CH2-CH2-; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中Y为N或C-R1'；R1'为氢或F；R1为氢、卤素或经卤素取代的较低烷基；R2为氢或较低烷基；或R2与R4一起形成一个含有-CH2- -O- -或- - -NR-C(O)-的6元杂环环；R为氢、较低烷基、苯基或苄基；R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置；R4'为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R4为氢、较低烷基、苯基（可选择地经卤素或较低烷氧基取代）、环烷基、或吡啶基（可选择地经卤素、较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或嘧啶基（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或1-较低烷基-吡啶基，或吡嗪基，或吡啶嗪（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代），或1-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基，或6-咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基；或R4与R4'一起形成含有-( )5-、- - -O- - -、- - - -、- - - - -、- -O- - -或 - - -O- -的4、5或6元杂环环；R5和R5'为氢或较低烷基；或R4与R5一起形成一个饱和的含有- - - -的5元环；或制药学上可接受的盐或酸加成盐，或消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、恶心、强迫性障碍、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• Synthesis of celecoxib analogs that possess a N-hydroxypyrid-2(1H)one 5-lipoxygenase pharmacophore: Biological evaluation as dual inhibitors of cyclooxygenases and 5-lipoxygenase with anti-inflammatory activity
  作者：Morshed Alam Chowdhury、Khaled R.A. Abdellatif、Ying Dong、Dipankar Das、Mavanur R. Suresh、Edward E. Knaus

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.009

  日期：2008.12

  A hitherto unknown class of celecoxib analogs was designed for evaluation as dual inhibitors of the 5-lipoxygenase/cyclooxygenase-2 (5-LOX/COX-2) enzymes. These compounds possess a SO(2)Me (11a), or SO(2)NH(2) (11b) COX-2 pharmacophore at the para-position of the N(1)-phenyl ring in conjunction with a 5-LOX N-hydroxypyrid-2(1H)one iron-chelating moiety in place of the celecoxib C-5 tolyl group. The

  设计了迄今未知的塞来昔布类似物类别，以评估其作为5-脂氧合酶/环加氧酶-2（5-LOX / COX-2）酶的双重抑制剂。这些化合物在N（1）-苯环的对位与5-LOX结合在一起具有SO（2）Me（11a）或SO（2）NH（2）（11b）COX-2药效团。 N-羟基吡啶-2（1H）一铁螯合部分代替塞来昔布C-5甲苯基。标题化合物11a-b是COX-1和COX-2同工酶的弱抑制剂（IC（50）= 7.5-13.2 microM范围）。相反，SO（2）Me（11a，IC（50）= 0.35 microM）和SO（2）NH（2）（11b，IC（50）= 4.9 microM）化合物是5-的有效抑制剂LOX酶优于参考药物咖啡酸（5-LOX IC（50）= 3.47 microM）。SO（2）Me（11a，ED（50）= 66.9 mg / kg po），SO（2）NH（2）（11b，ED（50）= 99。po（8
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。