N1,N2-bis((1R,2R)-2-chloro-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxalamide | 1354558-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N1,N2-bis((1R,2R)-2-chloro-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxalamide
• CAS: 1354558-60-3
• 化学式: C₃₂H₂₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 541.477
• InChiKey: NGFNZTRFXPDLMP-HHGOQMMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-bis((1R,2R)-2-chloro-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxalamide 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,12R,16R,24S)-10,18-diphenyl-3,25-dioxa-15-aza-13-azoniaheptacyclo[13.10.0.02,13.04,12.06,11.016,24.017,22]pentacosa-1,6(11),7,9,13,17(22),18,20-octaene;iodide
  参考文献：
  名称：

  取代氨基茚满醇衍生的新型IBiox N杂环卡宾配体的设计与合成†

  摘要：

  已经开发出了许多新的IBiox N杂环卡宾（NHC）配体的合成途径。所得的配体具有受限的柔韧性和较高的空间需求。初步研究表明，这些配体在无铜的烯丙基烷基化反应中产生高水平的不对称诱导。肉桂酸溴。

  DOI：

  10.1039/c1ob06780j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₈H₄₂ClMnN₂O₄ 、 氢气 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 N1,N2-bis((1R,2R)-2-chloro-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  取代氨基茚满醇衍生的新型IBiox N杂环卡宾配体的设计与合成†

  摘要：

  已经开发出了许多新的IBiox N杂环卡宾（NHC）配体的合成途径。所得的配体具有受限的柔韧性和较高的空间需求。初步研究表明，这些配体在无铜的烯丙基烷基化反应中产生高水平的不对称诱导。肉桂酸溴。

  DOI：

  10.1039/c1ob06780j