2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl | 61845-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl
• 英文别名: 1,2-dihydro-2,2-diphenyl-4-ethoxyquinoline-1-oxyl；4-ethoxy-1,2-dihydro-2,2-diphenylquinoline-1-oxyl
• CAS: 61845-52-1
• 化学式: C₂₃H₂₀NO₂
• 分子量: 342.417
• InChiKey: DOAQRILKCCQLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,2-diphenyl-4-ethoxy-6-oxo-2,6-dihydroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氧化锰在有机溶剂中对不同底物的反应性†

  摘要：

  通过使市售二氧化锰MnO 2与不同的底物反应，研究了二氧化锰在有机溶剂中的反应性。MnO 2与芳胺基，吲哚基和喹啉基的芳族硝基氧化物反应，通过电子转移过程再经氧转移得到醌亚胺N-氧化物。通过考虑那些能够与MnO 2反应的氮氧化物的氧化电位，可以粗略估计非质子有机溶剂中二氧化锰的还原电位为0.9 V vs. NHE 。通过与反应段-茴香胺的胺自由基阳离子最初是通过简单的电子转移过程形成的。在取代酚的情况下，分离的产物取自通过氢转移或等效方法产生的苯氧基。最后，通过磷原子对MnO 2的初始亲核攻击而产生的环状中间体中的氧原子转移，解释了三苯膦向三苯膦氧化物的定量转化。

  DOI：

  10.1039/c5nj01592h
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxyquinoline N-oxide 在 lead dioxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Cardellini, Liberato; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Sulfur-Centered Radicals with Indolinonic and Quinolinic Aminoxyls
  作者：Elisabetta Damiani、Patricia Carloni、Marco Iacussi、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2405::aid-ejoc2405>3.0.co;2-r

  日期：1999.9

  sulfur-centered radicals, generated upon reaction with p-methylthiophenol at room temperature. The main product is the deoxygenated derivative i.e. the corresponding amine. The other compounds, obtained in low yields, are N-substituted amines and amines substituted in a conjugated position with respect to the amino group by arylthiyl, arylsulphinyl, arylsulphonyl and arylsulphonyloxy radicals. The formation

  Indolinonic、苯基亚氨基-indolinonic 和 quinolinic 芳族氨氧基很容易与以硫为中心的自由基反应，这些自由基是在室温下与对甲基苯硫酚反应生成的。主要产物是脱氧衍生物，即相应的胺。以低产率获得的其他化合物是N-取代的胺和在相对于氨基的共轭位置被芳硫基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基和芳基磺酰基氧基取代的胺。产物的形成可以通过苯硫酚自由基对 NO· 官能团的初始攻击来解释，产生不稳定的加合物，该加合物分解为氨基和芳基亚磺酰基自由基。从这里反应可以采取两种不同的路线来得到所获得的产物。
• Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Damiani, Elisabetta, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1994, # 4, p. 769 - 774
  作者：Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Damiani, Elisabetta、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carloni, Patricia; Damiani, Elisabetta; Scattolini, Marco, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 3, p. 447 - 451
  作者：Carloni, Patricia、Damiani, Elisabetta、Scattolini, Marco、Stipa, Pierluigi、Greci, Lucedio

  DOI：——

  日期：——