2-ethyl-4-(2'5'-dimethoxyphenyl) butyric acid | 77199-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-4-(2'5'-dimethoxyphenyl) butyric acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-(2,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid；2-Aethyl-4-(2,5-dimethoxy-phenyl)-buttersaeure；4-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-ethylbutanoic acid
• CAS: 77199-90-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: RJCSMXQXZMDKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-(2'5'-dimethoxyphenyl) butyric acid 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 氧气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-dihydro-furan-2-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-ethyl-4-(2'5'-dimethoxyphenyl) butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014

文献信息

• A regioselective synthesis of daunomycinone and related anthracyclinones
  作者：Manfred Braun

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91518-2

  日期：1984.1

  carbonyl group, which is situated in the meta position of the methoxy substituent(s). This highly regioselective reaction (minimum: 95:5) is used as the key step in a short synthesis of daunomycinone (2a), 2-methoxy-7-deoxycarminomycinone (22b),γ-rhodomycinone (8), and 10-dexoy-γ-rhodomycinone (9). The products of the addition of 15 to 4a and 4b, the pseudoacids 16 are converted via the olefins 17 and

  邻苯二甲酸酐4a和4b在四氢呋喃/四甲基乙二胺中几乎仅在羰基上被格氏试剂15和33攻击，羰基位于甲氧基取代基的间位。这种高度区域选择性的反应（最低95：5）被用作短合成道诺霉素（2a），2-甲氧基-7-脱氧carcinomycinone（22b），γ-hodomycinone（8）和10-dexoy-的关键步骤。 γ-玫瑰菌素（9）。15至4a和4b加成的产物，假酸16通过烯烃转化。17和环氧化物18进入酮19，后者通过将已知的反应应用于蒽环素2a，22a和9而产生。通过将33添加到4a中而形成的产物通过醌27转化为γ-玫瑰菌素（8）。格氏试剂15和33的前体，即溴化物14和32，可以容易地从羧酸10大规模地制备，羧酸10可以从便宜的化学品氢醌和琥珀酸酐中容易地获得。
• Regioselektive synthese von daunomycinon und γ-rhodomycinon
  作者：Manfred Braun

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80203-6

  日期：1980.1

  Synthesis of daunomycinone () and γ-rhodomycinone () by regioselective addition of the Grignard reagents and to the anhydride .

  道诺霉素酮（合成）和γ-紫红霉酮（由区域选择性添加格氏试剂）和于酐。
• Synthesen in der Naphthalinreihe: Methoxylierte Tetralone und Naphthole
  作者：O. Brunner、P. Hanke

  DOI：10.1007/bf00900430

  日期：——
• Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone
  作者：Charles E. Coburn、D. Keith Anderson、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00157a014

  日期：1983.5