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ethyl 5-isopropyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate | 1620412-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-isopropyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-propan-2-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate;ethyl 5-propan-2-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
ethyl 5-isopropyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1620412-29-4
化学式
C11H15F3N2O2
mdl
——
分子量
264.248
InChiKey
LSIQQSFDXCSWSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-isopropyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到5-isopropyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS MORPHOLINE-PYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中X为CR或N;R为氢、卤素或较低的烷基;L为键,-C(O)-或-C(O)NH-;Ar为苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂环芳基;R1为卤素、较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或环烷基;n为0、1、2或3;或其药学适宜的酸加合物,所有外消旋混合物,所有对应的对映体和/或光学异构体,可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍,以及心血管疾病。
    公开号:
    WO2015165835A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS MORPHOLINE-PYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中X为CR或N;R为氢、卤素或较低的烷基;L为键,-C(O)-或-C(O)NH-;Ar为苯基或含有一个或两个N原子的五元或六元杂环芳基;R1为卤素、较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或环烷基;n为0、1、2或3;或其药学适宜的酸加合物,所有外消旋混合物,所有对应的对映体和/或光学异构体,可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍,以及心血管疾病。
    公开号:
    WO2015165835A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20180319797A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及新颖的Formula (I)中的取代吡啶哌唑酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含上述化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作药物的用途。
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014111457A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包含该化合物作为活性成分的药物组合物,以及将该化合物用作药物的用途。
  • Substituted 3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-diones as gamma secretase modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10562897B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式 (I) 的新型取代吡啶-哌嗪酮衍生物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、L、Z 和 X 具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作γ 分泌酶调节剂。本发明进一步涉及制备这种新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
  • MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3137459A1
    公开(公告)日:2017-03-08
  • MORPHOLIN-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY TO THE TAAR1 RECEPTOR
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3137459B1
    公开(公告)日:2018-05-23
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