6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-4(5H)-one | 96683-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-4(5H)-one
• 英文别名: ethyl 4-oxo-4,5-dihydrofuro[2,3-c]pyridine-6(7H)-carboxylate；4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-6-ethoxy-carbonyl-furano[2,3-c]pyridine；6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridin-4-one；ethyl 4-oxo-5,7-dihydrofuro[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 96683-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ZHRCERLBMAYIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-4(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<2,3-c>pyridine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  EP2141168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl furfuryl(ethoxycarbonyl)aminoacetate 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-6,7-dihydrofuro<2,3-c>pyridine-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FOSTEMSAVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FOSTEMSAVIR

  摘要：

  一种制备化合物IV的方法，其中P1为H或适当的保护基团，包括制备化合物I的方法，其中P2为H或适当的保护基团，R1为H或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2020148679A1

文献信息

• 一种6-(叔丁氧羰基)八氢呋喃[2,3-c]吡啶- 4-羧酸的合成方法
  申请人：上海合全药业股份有限公司

  公开号：CN105669686B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及一种6‑(叔丁氧羰基)八氢呋喃[2,3‑c]吡啶‑4‑羧酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分十步，首先由化合物1和糠醛还原氨化得到化合物2，然后烷基化生成化合物3，化合物3的水解产物4，然后分子内发生傅‑克反应得到化合物5，氢化还原化合物5得到化合物6,酮上三氟甲磺酰基生成化和物7，插羰得到化合物8，氢化还原双键得到化合物9，强酸脱去乙氧羰基，然后与Boc酸酐反应得到最终化合物11，反应式如下：。
• 4-phenyl-tetrahydro-furano-pyridines and anti-depressant pharmaceutical
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04636510A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  The invention relates to 4-phenyl-tetrahydro-furano-pyridines of the formulas ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.5 are variously defined. The compounds of the invention are intended to be used as anti-depressants with, in particular, thymoleptic and central-stimulant properties.

  本发明涉及具有下述通式的4-苯基四氢呋喃吡啶：##STR1##其中R1至R5的定义各不相同。本发明的化合物旨在用作抗抑郁药，特别是具有振奋情绪和中枢兴奋特性。
• Selective rxr ligands
  申请人：——

  公开号：US20040198980A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention includes novel retinoid compounds that have selectivity as RXR agonists on one or more isoforms of RXR, currently, RXR&agr;, RXR&bgr;, or RXR&ggr;. The present compounds, and pharmaceutical compositions incorporating these compounds, therefore, are effective in treating conditions mediated by RXRs. Among other physiological responses, the compounds of the present invention reduce blood glucose and maintain body weight, and, thus, are useful for the treatment of diabetes (NIDDIM) and obesity.

  本发明涵盖了新型视黄醇化合物，其在RXR的一个或多个亚型上具有选择性作为RXR激动剂，目前包括RXRα、RXRβ或RXRγ。因此，本化合物及包含这些化合物的药物组合物在治疗由RXR介导的疾病方面是有效的。除其他生理反应外，本发明的化合物可降低血糖并维持体重，因此对于治疗糖尿病（NIDDIM）和肥胖症是有用的。
• SELECTIVE RXR LIGANDS
  申请人：HAFFNER Dale Curt

  公开号：US20070099991A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention includes novel retinoid compounds that have selectivity as RXR agonists on one or more isoforms of RXR, currently, RXRα, RXRβ, or RXRγ. The present compounds, and pharmaceutical compositions incorporating these compounds, therefore, are effective in treating conditions mediated by RXRs. Among other physiological responses, the compounds of the present invention reduce blood glucose and maintain body weight, and, thus, are useful for the treatment of diabetes (NIDDIM) and obesity.

  本发明包括新型视黄醇类化合物，其具有对RXRα、RXRβ或RXRγ中一种或多种同工型具有选择性的RXR激动剂。因此，本化合物及包含这些化合物的制药组合物在治疗由RXR介导的疾病方面是有效的。除了其他生理反应外，本发明的化合物可以降低血糖并维持体重，因此，对于治疗糖尿病（NIDDIM）和肥胖症是有用的。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Matsuoka Masato

  公开号：US20100048537A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，不包括n为2且m为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包括公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可作为预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药物。